nur für Forschungszwecke

(R)-GNE-140 LDHA Inhibitor

Kat.-Nr.S6675

(R)-GNE-140 ist ein Hemmstoff für LDHA, LDHB und LDHC mit IC50-Werten von 3 nM und 5 nM für LDHA bzw. LDHB. (R)-GNE-140 ist 18-mal wirksamer als sein S-Isomer.
(R)-GNE-140 Dehydrogenase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 499.04

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.65%
99.65

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 499.04 Formel

C25H23ClN2O3S2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 2003234-63-5 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles C1COCCN1C2=CC=C(C=C2)C3(CC(=C(C(=O)N3)SC4=CC=CC=C4Cl)O)C5=CSC=C5

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 30 mg/mL (60.11 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
LDHA
(Cell-free assay)
3 nM
LDHB
(Cell-free assay)
5 nM
In vitro

(R)-GNE-140 hemmt die Proliferation in 37 von 347 getesteten Krebszelllinien bei einer Wirksamkeitsgrenze von 5 M. Diese Verbindung zeigt eine Hemmung bei zwei Chondrosarkom (Knochen)-Krebszelllinien, die IDH1-Mutationen aufwiesen (IC50 = 0,8 M). Diese Chemikalie hat eine submikromolare MiaPaca2-Wirksamkeit und hemmt die Proliferation in 11 % der Krebszelllinien in einem breiten Panel.

In vivo

(R)-GNE-140 weist eine geringe Clp auf und hatte auch eine hohe Bioverfügbarkeit bei oraler Gabe von 5 mg/kg an Mäuse. Bei höheren oralen Dosen, die von 50 bis 200 mg/kg reichen, zeigt diese Verbindung eine größere In-vivo-Exposition.

Literatur