nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.: S6675
| Molekulargewicht | 499.04 | Formel | C25H23ClN2O3S2 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 2003234-63-5 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | C1COCCN1C2=CC=C(C=C2)C3(CC(=C(C(=O)N3)SC4=CC=CC=C4Cl)O)C5=CSC=C5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(60.11 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
LDHA
(Cell-free assay) 3 nM
LDHB
(Cell-free assay) 5 nM
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| In vitro |
(R)-GNE-140 hemmt die Proliferation in 37 von 347 getesteten Krebszelllinien bei einem Wirksamkeits-Cut-off von 5 3m. Diese Verbindung zeigt eine Hemmung bei zwei Chondrosarkom-(Knochen)-Krebszelllinien, die IDH1-Mutationen aufwiesen (IC50 = 0.83m). Diese Chemikalie weist eine MiaPaca2-Potenz im Submikromolarbereich auf und hemmt die Proliferation in 11 % der Krebszelllinien in einem breiten Panel. |
| In vivo |
(R)-GNE-140 weist eine niedrige Clp auf und zeigte bei oraler Verabreichung von 5 mg/kg an Mäuse zudem eine hohe Bioverfügbarkeit. Bei höheren oralen Dosen im Bereich von 50 bis 200 mg/kg zeigt diese Verbindung eine stärkere In-vivo-Exposition. |
Literatur |