nur für Forschungszwecke

Streptozotocin (STZ) Antibiotikum

Kat.-Nr.: S1312

Streptozotocin (STZ) ist eine Glucosamin-Nitrosourea-Verbindung, die aus Streptomyces achromogenes gewonnen wird und ein DNA-methylierendes, karzinogenes, antibiotisches und Diabetes induzierendes Mittel ist. Es induziert Autophagy und Apoptosis. Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle für Diabetes zu induzieren.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.

Streptozotocin (STZ) Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 265.22

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.64%

99.64

Verwandte Ziele	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase
Weitere Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitoren	Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Sodium Monensin (NSC 343257) Hygromycin B Cephalomannine

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	265.22	Formel	C₈H₁₅N₃O₇	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C(in the dark) powder
CAS-Nr.	18883-66-4	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	Lösungen sind instabil. Frisch zubereiten oder kleine, vorverpackte Größen kaufen. Nach Erhalt umpacken.
Synonyme	NSC-85998, Streptozocin, U 9889,STZ			Smiles	CN(C(=O)NC1C(C(C(OC1O)CO)O)O)N=O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 53 mg/mL (199.83 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 53 mg/mL (199.83 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 53 mg/mL (199.83 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 53 mg/mL (199.83 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 53 mg/mL (199.83 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	Citrate buffer Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	10.000mg/ml (37.70mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 10 mg of the product to 1 ml of citric acid buffer (PH=4.0-4.5), mix evenly to clarify it, please prepare it for immediate use, and the dissolved STZ solution should be protected from light. And use it within 30 minutes!
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro	Streptozotocin (STZ) methyliert direkt die DNA und ist stark genotoxisch, was zu DNA-Strangbrüchen, alkali-labilen Stellen, ungeplanter DNA-Synthese, DNA-Addukten, Chromosomenaberrationen, Mikrokernen, Schwesterchromatidaustausch und Zelltod führt. Freie Radikale sind an der Entstehung von DNA- und Chromosomenschäden durch diese Verbindung beteiligt. Es ist toxisch für Pankreas-Beta-Zellen. Die Exposition gegenüber 15 mM Streptozotocin für 1 Stunde, gefolgt von einer 24-stündigen Erholungsphase, induziert Apoptosis in der murinen Pankreas-Beta-Zelllinie INS-1. Bei 30 mM führt es dazu, dass die Zellen sowohl Nekrose (22%) als auch Apoptosis (17%) durchlaufen.
In vivo	Streptozotocin (STZ) wird häufig zur Induktion von Diabetes mellitus bei Versuchstieren verwendet. Es wird selektiv in Pankreas-Beta-Zellen über den niederaffinen GLUT2-Glukosetransporter akkumuliert. Die Injektion dieser Verbindung (60 mg/kg) über 4 Monate induziert eine schnelle Degranulation der Beta-Zellen ohne Nekrose, die Entwicklung von Katarakten und die Akkumulation von Glykogen in den proximalen gewundenen Tubuli der Niere. Bei einer Dosis von 100 mg/kg führt es zu Läsionen in den exokrinen Zellen des Pankreas und zum Fortbestehen kleiner, möglicherweise sekretorischer Granula in der Golgi-Zone der Beta-Zellen bei Ratten mit 'Streptozotocin diabetes'. Diese Verbindung wurde bei Ratten, Mäusen und Hamstern als karzinogen befunden. Eine einmalige Verabreichung kann Tumoren in Niere, Leber, Lunge, Pankreas, Gebärmutter und Lebertumoren bei Hamstern induzieren. Die intraperitoneale Injektion von STZ (100-150 mg/kg) bei normotensiven Wistar Kyoto Ratten (WKY) über 12 Monate induziert Karzinogenese mit einer Tumorinzidenz von 70% in der Leber, 20% in der Niere und 10% in Leber und Niere.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12464347/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8876977/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6015682/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2532796/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22330251/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060530/

product.CellLines}	product.AssayType}	product.Concentration}	product.IncubationTime}	product.Formulation}	product.ActivityDescription}	PMID

Verdünnungsrechner

Berechnen Sie die erforderliche Verdünnung zur Herstellung einer Stammlösung. Der Selleck-Verdünnungsrechner basiert auf der folgenden Gleichung:

Konzentration _(Start) x Volumen _(Start) = Konzentration _(Ende) x Volumen _(Ende)

Diese Gleichung wird üblicherweise abgekürzt als: C1V1 = C2V2 ( Eingabe Ausgabe )

*Verwenden Sie bei der Herstellung von Stammlösungen immer das chargenspezifische Molekulargewicht des Produkts, das auf dem Etikett des Vials und im MSDS / COA (online verfügbar) angegeben ist.

Die Gleichung des Seriellen Verdünnungsrechners

Serielle Verdünnungen

Konzentration (Start):

Verdünnungsfaktoren:

Berechnetes Ergebnis

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):