nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.: S1045
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In vitro |
DMSO
: 23 mg/mL
(76.05 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
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Trichostatin A (TSA) is a potent inhibitor of HDAC1 (0.0349 g/mL) and HDAC4 (3.349 g/mL). Trichostatin A (TSA) exhibits the greatest inhibitory potency toward HDAC1 (IC50 = 0.0349 g/mL).
| Informationen | Trichostatin A (TSA) is a broad-spectrum HDAC inhibitor. It affects PI3K/AKT and ERK signaling pathways by inhibiting histone deacetylase activity and increasing histone acetylation, effectively inhibiting tumor cell proliferation and migration, and promoting apoptosis. |
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| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
| Molekulargewicht | 302.4 | Formel | C17H22N2O3 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 58880-19-6 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC(C=C(C)C=CC(=O)NO)C(=O)C1=CC=C(C=C1)N(C)C | ||
Frage 1:
I would like to obtain the enantiomers of it, as separate chemicals: R- and S-forms. Do you have any ideas?
Antwort:
Our S1045 is the R enantiomer of this compound.