nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.: S2029
| Verwandte Ziele | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
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| Weitere DNA/RNA Synthesis Inhibitoren | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
| Molekulargewicht | 244.2 | Formel | C9H12N2O6 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 58-96-8 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | NSC 20256,β-Uridine, Uridin | Smiles | C1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)CO)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 49 mg/mL
(200.65 mM)
Water : 49 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05474105 | Recruiting | Ischemic Stroke |
Barts & The London NHS Trust|Queen Mary University of London|Nutricia Research |
July 11 2023 | Not Applicable |
| NCT05655780 | Recruiting | Colorectal Neoplasms |
Maastricht University Medical Center|Maastricht University|Wageningen University & Research|Fontys Hogeschool|Amsterdam UMC - Locatie AMC|Erasmus Medical Center|Catharina Ziekenhuis|University of North Carolina (USA)|Oncology patientenpanel MUMC|Stichting Kanker.nl|Van Weel-Bethesda Ziekenhuis|VieCuri Medisch Centrum voor Noord-Limburg|Gelderse Vallei Hospital|Danone Nutricia Research|Clinical Trial Center Maastricht B.V.|Dutch Colorectal Cancer Group (DCCG)|Prospectief Landelijk CRC Cohort (PLCRC)|CRC-guideline committee|CZ zorgverzekeraar|Landelijke Werkgroep Diëtisten Oncologie (LWDO) |
January 9 2023 | -- |
| NCT04800159 | Recruiting | HIV|Cannabis Use |
University of California San Diego|Center for Medicinal Cannabis Research |
February 19 2021 | Phase 2 |
| NCT04609826 | Active not recruiting | Acute Myeloid Leukemia|Myelodysplastic Syndromes|Chronic Myelomonocytic Leukemia |
Janssen Research & Development LLC |
November 26 2020 | Phase 1 |
| NCT02249468 | Terminated | Mild and Moderate Alzheimer''s Disease|Cognitively Healthy People |
Danone Nutricia Research |
October 2014 | -- |