| S7209 |
GSK650394
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GSK650394 ist ein Serum- und Glukokortikoid-regulierter Kinase-1-Inhibitor mit einer IC50 von 62 nM bzw. 103 nM für SGK1 und SGK2.
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Molecular Cancer Therapeutics, 2024, 301-315
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J Clin Invest, 2023, 133(20)e169234
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J Leukoc Biol, 2023, qiad025
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| S8824 |
EMD638683
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EMD638683 ist ein hochselektiver Inhibitor der Serum- und Glucocorticoid-induzierbaren Kinase 1 (SGK1) mit einem IC50-Wert von 3 μM. Diese Verbindung zeigt antihypertensive Wirksamkeit und Antitumoraktivität.
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Gastroenterology Report, 2025 Mar 10, goaf022
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Gastroenterology Report, 2025, goaf022
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Gastroenterol Rep (Oxf), 2025, 13:goaf022
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| S9672 |
PROTAC SGK3 degrader-1
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PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) ist ein PROTAC-Konjugat des 308-R SGK-Inhibitors mit dem VH032 VHL-Bindungsliganden, das auf die Degradation von SGK3 (Serum/Glucocorticoid Regulated Kinase Family Member 3) abzielt.
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Front Pharmacol, 2023, 14:1169054
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| E7852 |
CKI-7
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CKI-7 (CKI-7 2HCl) ist ein Inhibitor der casein kinase 1 (CK1) mit einem Ki von 8,5 μM und einem IC50 von 6 μM. Es ist selektiv für CK1 gegenüber CK2, PKC, CaM kinase II (CaMKII) und cyclic AMP-dependent protein kinase (PKA) mit IC50-Werten von 90, >1000, 195 bzw. 550 μM. Diese Verbindung hemmt auch SGK, ribosomale S6 kinase-1 (S6K1) und mitogen- and stress-activated protein kinase-1 (MSK1).
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