(-)-Menthol

Katalog-Nr.S4714 Charge:S471401

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Technische Daten

Formel

C10H20O
Molekulargewicht 156.27 CAS-Nr. 2216-51-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 31 mg/mL (198.37 mM)
Ethanol 31 mg/mL (198.37 mM)
Water 16 mg/mL (102.38 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung (-)-Menthol ist ein Levoisomer von Menthol und wird als Kühlmittel verwendet, das TRPM8 stark aktiviert.
In vitro (-)-Menthol induziert in vitro eine dosisabhängige Zytotoxizität gegen murine Leukämie-WEHI-3-Zellen. Diese Verbindung hemmt das Wachstum von Rattenleber-Epithel-Tumorzellen und wirkt als potentes chemopräventives Mittel während der DMBA-Initiierung von Rattentumoren in der Brust. Es wurde auch gefunden, dass es die N-Acetyltransferase-Aktivität hemmt. Es wurde auch gefunden, dass es die DNA-Topoisomerase I, II alpha und beta hemmt und die NF-kappaB-Expression in menschlichen Magenkrebs-SNU-5-Zellen fördert. Zusätzlich induziert diese Chemikalie den Zelltod menschlicher promyelozytischer Leukämie-HL-60-Zellen durch die Ca2+-Freisetzung aus dem endoplasmatischen Retikulum.
In vivo Die Wirkungen von (-)-Menthol auf WEHI-3-Zellen in vivo (BALB/c-Mäuse) wurden ebenfalls untersucht, und es wurde beobachtet, dass die Mac-3- und CD11b-Marker verringert waren, was auf eine Hemmung der Differenzierung des Vorläufers von Makrophagen und Granulozyten hinweist. Die Gewichte der Leber- und Milzproben von Mäusen, die mit dieser Verbindung behandelt wurden, waren im Vergleich zu unbehandelten Tieren verringert. Diese Chemikalie hat sich bei Tieren als toxisch erwiesen, wird aber beim Menschen als sicher angesehen, mit einem geringen herzbeschleunigenden Effekt. In hohen Dosen kann sie bei Nagetieren eine depressive Wirkung auf das zentrale Nervensystem ausüben. Diese Verbindung verringert statistisch die Gewichte der Leber und Milz bei den untersuchten Tieren und auch den Prozentsatz der MAC-3- und CD11b-Zellen im Blut..

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    Murine leukemia cell line (WEHI-3)

  • Konzentrationen

    0, 25, 50, 75 and 100 μM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    Approximately 2x105 cells (WEHI-3) are incubated in 12-well plates containing medium for 24 h without (control) or with various concentrations (0, 25, 50, 75 and 100 μM) of (-)-menthol. The cells are harvested and washed with PBS before PI staining. The percentage of viable WEHI-3 cells is determined by trypan blue exclusion and flow cytometry.
Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    Male BALB/c mice

  • Dosierungen

    1 mg/kg or 10 mg/kg

  • Verabreichung

    Oral administration

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17436578/

Sellecks (-)-Menthol Wurde zitiert von 1 Publikation

Growth at Cold Temperature Increases the Number of Motor Neurons to Optimize Locomotor Function [ Curr Biol, 2019, 29(11):1787-1799.e5] PubMed: 31130453

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