2,3-Butanedione-2-monoxime

Katalog-Nr.S3699 Charge:S369901

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Technische Daten

Formel

C4H7NO2
Molekulargewicht 101.10 CAS-Nr. 57-71-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 20 mg/mL (197.82 mM)
Water 20 mg/mL (197.82 mM)
Ethanol 20 mg/mL (197.82 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung 2,3-Butandionmonoxim (BDM, Diacetylmonoxim, Diacetylmonoxim) ist der gut charakterisierte, niederaffine, nicht-kompetitive Inhibitor von Skelettmuskel-Myosin-II und hemmt die Kontraktion von Skelett- und Herzmuskulatur.
Ziele
skeletal muscle myosin-II
In vitro BDM hemmt das Skelettmuskel-Myosin-II, aber es hemmt nicht die ATPase-Aktivität der anderen Myosine. BDM hat eine breite Wirkung auf viele Nicht-Myosin-Proteine (viele uncharakterisiert) und sollte daher in Ganzzell-Experimenten nicht als Myosin-Inhibitor verwendet werden. BDM hemmt den L-Typ-Ca2+-Kanal und reduziert die Öffnungswahrscheinlichkeit, wodurch die geschlossene Zeit dieses speziellen Kanals erhöht wird. BDM bewirkt eine unspezifische Proteindephosphorylierung vieler zellulärer Proteine, einschließlich Ionenkanäle.
In vivo BDM senkt signifikant den Blutdruck bei normo- und hypertensiven Ratten. BDM hat sich als vorteilhaft für die Verbesserung der rechtsatrialen Funktion in einem Schweinemodell der allogenen Herztransplantation erwiesen.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:[2]
  • Tiermodelle

    Male SD rats

  • Dosierungen

    250 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12630704/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15322264/

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