2',3'-cGAMP Sodium Salt

Katalog-Nr.S7904 Charge:S790403

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Technische Daten

Formel

C₂₀H₂₂N₁₀Na₂O₁₃P₂

Molekulargewicht

718.37

CAS-Nr.

2734858-36-5

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (139.2 mM)

Water

100 mg/mL (139.2 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-zyklisches GMP-AMP-Natrium) wird als Reaktion auf DNA im Zytoplasma von Säugetierzellen produziert, bindet mit hoher Affinität an STING und ist ein wirksamer Induktor von Interferon-β (IFNβ). 2',3'-cGAMP bindet an STING mit einem Kd von 3,79 nM.

Ziele

STING
(Cell-free assay)

3.79 nM(Kd)

In vitro

2',3'-cGAMP ist ein endogener sekundärer Botenstoff, der von Säugetierzellen produziert wird. 2',3'-cGAMP ist ein hochaffiner Ligand für STING. 2',3'-cGAMP ist ein potenter Induktor von Typ-I-Interferonen. Die Bindung von 2',3'-cGAMP induziert Konformationsänderungen von STING.

Dichte

g/mL

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[2]}	Zelllinien A549, BSC-40, BSR-T7, Vero cells Konzentrationen 25 μM, 20 μM, 2.5 μM Inkubationszeit 30 min Methode A549 cells are infected at an MOI of 5 with WT VACV or VACV-ΔPoxin and lysed 5 hpi. As a positive control, cells are permeabilized for 30 min with digitonin buffer (10 μg ml−1 digitonin, 50 mM HEPES-KOH pH 7.5, 100 mM KCl, 3 mM MgCl2, 0.1 mM DTT, 85 mM sucrose, 0.2% BSA, 1 mM ATP, and 0.1 mM GTP) and stimulated with or without 25 μM 2',3'-cGAMP. After stimulation, the cells are washed once with DMEM supplemented with 10% FBS, media is replaced, and cells are incubated 5 h before lysis.

Zell-Assay:^{^[2]}

Zelllinien
A549, BSC-40, BSR-T7, Vero cells
Konzentrationen
25 μM, 20 μM, 2.5 μM
Inkubationszeit
30 min
Methode
A549 cells are infected at an MOI of 5 with WT VACV or VACV-ΔPoxin and lysed 5 hpi. As a positive control, cells are permeabilized for 30 min with digitonin buffer (10 μg ml−1 digitonin, 50 mM HEPES-KOH pH 7.5, 100 mM KCl, 3 mM MgCl2, 0.1 mM DTT, 85 mM sucrose, 0.2% BSA, 1 mM ATP, and 0.1 mM GTP) and stimulated with or without 25 μM 2',3'-cGAMP. After stimulation, the cells are washed once with DMEM supplemented with 10% FBS, media is replaced, and cells are incubated 5 h before lysis.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747010/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30728498/

Sellecks 2',3'-cGAMP Sodium Salt Wurde zitiert von 5 Publikationen

Multifunctional nanoagonist enhances photodynamic therapy-driven in situ cancer vaccination by inhibiting tumor thrombosis [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):724]	PubMed: 41267013
cGAS-STING Pathway Activation Enhances Antitumor Effect of Talaporfin Photodynamic Therapy Through ROS Production [ Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70162]	PubMed: 40717295
Ciprofloxacin enhances RSL3-induced ferroptosis by promoting mitochondrial Zn2+ accumulation via the STING1-CAV2 pathway [ J Biol Chem, 2025, 301(10):110653]	PubMed: 40889676
mTORC2-driven chromatin cGAS mediates chemoresistance through epigenetic reprogramming in colorectal cancer [ Nat Cell Biol, 2024, 10.1038/s41556-024-01473-0]	PubMed: 39080411
Novel chemotype NLRP3 inhibitors that target the CRID3-binding pocket with high potency [ Life Sci Alliance, 2024, 7(6)e202402644]	PubMed: 38519142

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