2-Bromohexadecanoic acid (2-BP)

Katalog-Nr.E0120 Charge:E012002

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Technische Daten

Formel

C16H31BrO2
Molekulargewicht 335.32 CAS-Nr. 18263-25-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 150 mg/mL (447.33 mM)
Ethanol 67 mg/mL (199.8 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung 2-BP (2-Bromohexadecanoic acid) ist ein nicht metabolisierbares Palmitat-Analogon und fungiert als Palmitoylierungshemmer, der die Aktivität mehrerer Palmitoyl-Acyl Transferase (PAT) gegenüber MyrGCK(NBD) und FarnCNRas(NBD) mit identischen IC50-Werten von ca. 4 µM hemmt. 2-Bromohexadecanoic acid kann die Palmitoyltransferase-Aktivität aller DHHC (Asp-His-His-Cys)-Proteine direkt und irreversibel hemmen.
Ziele
palmitoyltransferase multiple palmitoyl-acyl transferase (PAT)
4 µM
In vitro

2-BP (2-Bromohexadecanoic acid) induziert die Wechselwirkungen zwischen GSDME-N und GSDME-C und hemmt die GSDME-C-Palmitoylierung, wodurch eine Chemotherapie-induzierte Pyroptosis ausgelöst wird.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    Hela cells

  • Konzentrationen

    50 μM

  • Inkubationszeit

    3, 6, 9, 12 h

  • Methode

    Cells are pre-seeded overnight until cell density reached ~60%. The culture medium is switched to fresh medium containing relevant drugs and incubated for a period of time as indicated. After treatment with 2-BP (2-Bromohexadecanoic acid) and TNFα+CHX, Hela cells are collected at the indicated time points and stained with FITC-Annexin V and PI, and subjected to Hoechst 33342 and PI double staining. The culture supernatants are collected to measure the percentage of LDH release.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32332857/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12670300/

Sellecks 2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) Wurde zitiert von 7 Publikationen

Lipogenic enzyme FASN promotes mutant p53 accumulation and gain-of-function through palmitoylation [ Nat Commun, 2025, 16(1):1762] PubMed: 39971971
ZDHHC12 Palmitoylates HDAC8 to Promote the Progression of Hepatocellular Carcinoma Associated with a Diet High in Saturated Fatty Acids [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(40):e05702] PubMed: 40787880
Helicobacter pylori CagA promotes gastric cancer immune escape by upregulating SQLE [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):17] PubMed: 39809787
Artemether relieves liver fibrosis by triggering ferroptosis in hepatic stellate cells via DHHC12-mediated S-palmitoylation of the BECN1 protein [ Free Radic Biol Med, 2025, 231:120-135] PubMed: 39988062
CLDN6 inhibits breast cancer growth and metastasis through SREBP1-mediated RAS palmitoylation [ Cell Mol Biol Lett, 2024, 29(1):112] PubMed: 39169280
Hepatitis E virus ORF3 protein hijacking thioredoxin domain-containing protein 5 (TXNDC5) for its stability to promote viral particle release [ J Virol, 2024, 98(4):e0164923] PubMed: 38548704
ZDHHC2-Mediated AGK Palmitoylation Activates AKT-mTOR Signaling to Reduce Sunitinib Sensitivity in Renal Cell Carcinoma [ Cancer Res, 2023, 83(12):2034-2051] PubMed: 37078777

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