3,3'-Diindolylmethane

Katalog-Nr.S4728 Charge:S472801

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Technische Daten

Formel

C17H14N2

Molekulargewicht 246.31 CAS-Nr. 1968-05-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (198.93 mM)
Ethanol 18 mg/mL (73.07 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung 3,3'-Diindolylmethane (DIM) ist ein wichtiges Verdauungsprodukt von Indol-3-carbinol, einem potenziellen Antikrebsbestandteil von Kreuzblütlergemüse. Diese Verbindung ist ein starker, reiner Androgenrezeptor (AR)-Antagonist.
Ziele
Androgen Receptor
In vitro DIM ist ein potenter Strahlenschutz und -minderer, der durch Stimulierung einer ATM-gesteuerten DDR-ähnlichen Reaktion und NF-κB-Überlebenssignalisierung wirkt. Diese Verbindung kann die Invasion, Angiogenese und Proliferation hemmen und die Apoptose in Tumorzellen induzieren, indem sie Signalwege moduliert, die AKT, NF-κB und FOXO3 betreffen. Es kann auch die Östrogen-induzierbare Genexpression hemmen und eine Reaktion auf endoplasmatisches Retikulum-Stress verursachen. Diese Chemikalie verändert den Östrogenstoffwechsel, indem sie den Stoffwechsel von karzinogenem 16α-Hydroxy zu inerten 2-Hydroxyderivaten verschiebt, und sie antagonisiert die Aktivität von Östrogen- und Androgenrezeptoren.
In vivo Vorläufige Studien zeigen, dass diese Verbindung am wirksamsten gegen Ganzkörperbestrahlung (TBI) ist, wenn sie in mehreren einmal täglichen Dosen verabreicht wird. Die Behandlung mit DIM hat in vivo Strahlenschutz- und mildernde Eigenschaften. Diese Chemikalie aktiviert ATM in normalen Geweben. Sie kann Mäusen (250 mg/kg) per Magensonde verabreicht werden, ohne akute Toxizität und mit ausgezeichneter Bioverfügbarkeit.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[1]
  • Zelllinien

    184A1 and Hs578Bst cells

  • Konzentrationen

    0.3 μM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    The 184A1 and Hs578Bst cells are pretreated with 3,3'-Diindolylmethane (DIM) (0.3 μM) or vehicle for 24 h, irradiated by using different doses of 137Cs γ rays, harvested, plated at different densities, incubated for 14 d, and counted for colony formation.

Tierstudie:[1]
  • Tiermodelle

    Sprague-Dawley (SD) rats

  • Dosierungen

    75 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p

Referenzen

  • http://www.pnas.org/content/110/46/18650.full

Sellecks 3,3'-Diindolylmethane Wurde zitiert von 2 Publikationen

Tetrandrine attenuates intestinal epithelial barrier defects caused by colitis through promoting the expression of Occludin via the AhR-miR-429 pathway [ FASEB J, 2021, 35(5):e21502] PubMed: 33811696
Tetrandrine enhances the ubiquitination and degradation of Syk through an AhR-c-src-c-Cbl pathway and consequently inhibits osteoclastogenesis and bone destruction in arthritis. [ Cell Death Dis, 2019, 10(2):38] PubMed: 30674869

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