3-Aminobenzamide

Katalog-Nr.S1132 Charge:S113203

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Technische Daten

Formel

C7H8N2O
Molekulargewicht 136.15 CAS-Nr. 3544-24-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 27 mg/mL (198.31 mM)
Ethanol 27 mg/mL (198.31 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung 3-Aminobenzamide (3-ABA, 3-Amino Benzamide, 3-AB) ist ein potenter Inhibitor der Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) und hemmt die Zell-Apoptose nach einer Rückenmarksverletzung (SCI) auf Caspase-unabhängige Weise.
Ziele
PARP

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26722405/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26080614/

Kundenproduktvalidierung

<p>Effect of DPQ and INO-1001 on ADP-, collagen- or PAR1ap-induced platelet aggregation. Human PRP samples were preincubated with PARP inhibitor (50 μM) or its vehicle and then stimulated with ADP (1.5 to 5 μM; to produce a biphasic aggregation curve), collagen (1 to 2 μg/ml) or PAR1ap (1 to 2 μM). Results are expressed relatively to platelet agonist alone (=vehicle group; normalized to 100%) and presented as the mean±SD (n=5-6).</p>

, , PLoS One, 2014, 9(10):e110776.

Propofol inhibited the increase of PARP-1׳s expression and activity. Mice (n=6) were injected intraperitoneally with propofol, INO-1001 (a PARP-1 inhibitor) or equal volume of normal saline (NS), and then were trained with objects. Naïve animals were injected with normal saline and trained without objects (the same as habituation). 30 min after acquisition trial, the hippocampal tissues were harvested for determining PARP-1 (A and B) and PAR (C and D) expression by Western blot. Histogram represented the relative level normalized to naïve. *P<0.05, **P<0.01.

Daten von [ , , Brain Res, 2016, 1637:137-45. ]

Sellecks 3-Aminobenzamide Wurde zitiert von 7 Publikationen

ADP-ribosyltransferase-based biocatalysis of non-hydrolyzable NAD+ analogs [ J Biol Chem, 2024, S0021-9258(24)02608-5] PubMed: 39706271
ATF3/SPI1/SLC31A1 Signaling Promotes Cuproptosis Induced by Advanced Glycosylation End Products in Diabetic Myocardial Injury [ Int J Mol Sci, 2023, 24(2)1667] PubMed: 36675183
Sevoflurane exposure during the second trimester induces neurotoxicity in offspring rats by hyperactivation of PARP-1 [ Psychopharmacology (Berl), 2022, 10.1007/s00213-022-06188-4] PubMed: 35859039
Erlotinib protests against LPS-induced parthanatos through inhibiting macrophage surface TLR4 expression [ Cell Death Discov, 2021, 7(1):181] PubMed: 34282120
Chrysophanol protects against doxorubicin-induced cardiotoxicity by suppressing cellular PARylation. [ Acta Pharm Sin B, 2019, 9(4):782-793] PubMed: 31384538
Flavonoids of Rosa roxburghii Tratt Exhibit Anti-Apoptosis Properties by Regulating PARP-1/AIF [ J Cell Biochem, 2017, 118(11):3943-3952] PubMed: 28398610
Poly(ADP-ribosyl)ation of FOXP3 Protein Mediated by PARP-1 Protein Regulates the Function of Regulatory T Cells. [ J Biol Chem, 2015, 290(48):28675-82] PubMed: 26429911

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