Technische Daten
| Formel | C11H15ClN4O4 |
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| Molekulargewicht | 302.71 | CAS-Nr. | 86583-19-9 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 60 mg/mL (198.2 mM) | ||||||||||||
| Water | 60 mg/mL (198.2 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | 3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado) ist ein potenter Inhibitor der S-Adenosylhomocystein-Hydrolase mit einem Ki von 3,9 µM. 3-Deazaadenosine HCl hemmt die bakterielle Lipopolysaccharid-induzierte Transkription von TNF-α und IL-1β. 3-Deazaadenosine HCl hemmt die transkriptionelle Aktivität von NF-κB, verhindert die FCS-induzierte Ras-Carboxylmethylierung und reduziert die FCS-induzierte ERK1/2- und Akt-Phosphorylierung. 3-Deazaadenosine HCl hat entzündungshemmende, antiproliferative und anti-HIV-Aktivitäten. | ||
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| Ziele |
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| In vitro | 3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado) ist ein potenter Inhibitor der S-Adenosylhomocystein-Hydrolase mit einem Ki von 3,9 µM. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks 3-Deazaadenosine hydrochloride Wurde zitiert von 3 Publikationen
| Enterovirus 71 structural viral protein 1 promotes the expression of PMP22 through m6A modification in mouse Schwann cells [ Virus Res, 2025, 358:199590] | PubMed: 40480313 |
| The essential roles of m6A RNA modification to stimulate ENO1-dependent glycolysis and tumorigenesis in lung adenocarcinoma [ J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):36] | PubMed: 35078505 |
| Targeting SLC3A2 subunit of system XC- is essential for m6A reader YTHDC2 to be an endogenous ferroptosis inducer in lung adenocarcinoma [ Free Radic Biol Med, 2021, 168:25-43] | PubMed: 33785413 |
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