In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
Beschreibung
3-Nitropropionsäure (3-NP) ist ein irreversibler Inhibitor der mitochondrialen respiratorischen Komplex II Succinat-Dehydrogenase, was zu einer Energieverarmung durch Störung der Elektronentransportkette führt.
Ziele
Succinate dehydrogenase
In vitro
3-nitropropionsäure (3-NPA) ist ein irreversibler Inhibitor des Komplexes II in den Mitochondrien. Es beeinträchtigt den zellulären Energiestoffwechsel durch Hemmung der Succinat-Dehydrogenase, was eine Reduktion der ATP-Produktion induziert und zu oxidativem Stress führt. 3-NPA kann die Erzeugung und Freisetzung von ROS aus Mitochondrien, mitochondriale DNA-Schäden und somit den Verlust der mitochondrialen Funktion verursachen. 3-NPA reduziert die Anzahl großer Follikel, beeinträchtigt die Entwicklung der Eizellen und erhöht den Prozentsatz atretischer großer Follikel und die ROS-Spiegel in Eizellen und Granulosazellen. Die ROS-Produktion gefolgt von mitochondrialen DNA-Schäden ist das primäre Ereignis der 3-NPA-Toxizität, und Bcl-2 schützt PC12-Zellen vor 3-NPA-Toxizität, indem es mitochondriale DNA-Schäden verhindert.
In vivo
3-NPA induziert die Apoptose von Granulosazellen, die Atresie großer Follikel und einen Anstieg der ROS-Spiegel im Eierstock.
Viability of the PC12 cells with or without treatment of 3-NPA is estimated using trypan blue exclusion test. Cells are grown in Petri dishes to a density of 1 × 106 cells/dish. After treatment with 4 or 8 mM 3-NPA for 48 h, cells are washed with Hank's balanced salt solution. Trypan blue (0.4 %) is added to the cells and incubated for 5 min. Both viable and nonviable cells are scored on a hemocytometer using a Nikon microscope. The nonviable cells are expressed as a percentage of total cell population
Arachidonic Acid Metabolism Controls Macrophage Alternative Activation Through Regulating Oxidative Phosphorylation in PPARγ Dependent Manner
[ Front Immunol, 2021, 12:618501]
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VERSAND UND LAGERUNG
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NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.
