Technische Daten
| Formel | C17H24O2 |
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| Molekulargewicht | 260.37 | CAS-Nr. | 225110-25-8 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Biologische Aktivität
| Beschreibung | Falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) ist eine natürliche Polyacetylenverbindung, die reichlich in vielen Pflanzen der Familie der Umbelliferae vorkommt. Falcarindiol unterdrückt die LPS-stimulierte Expression von induzierbarer Stickoxid-Synthase (iNOS), Tumornekrosefaktor alpha (TNFα), Interleukin-6 (IL-6) und Interleukin-1 beta (IL-1β). Falcarindiol schwächt die LPS-induzierte Aktivierung von JNK, ERK, STAT1 und STAT3 Signalmolekülen ab. | ||||||
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks (3R,8S)-Falcarindiol Wurde zitiert von 3 Publikationen
| A Novel PPARγ Modulator Falcarindiol Mediates ER Stress-Mediated Apoptosis by Regulating NOX4 and Overcomes Radioresistance in Breast Cancer [ Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533] | PubMed: 39765861 |
| Synergistic activity of the combination of falcarindiol and itraconazole in vitro against dermatophytes [ Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000] | PubMed: 37207188 |
| Falcarindiol Enhances Cisplatin Chemosensitivity of Hepatocellular Carcinoma via Down-Regulating the STAT3-Modulated PTTG1 Pathway [ Front Pharmacol, 2021, 12:656697] | PubMed: 34025420 |
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