4-Octyl Itaconate (4-OI)

Katalog-Nr.S5929 Charge:S592903

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Technische Daten

Formel

C13H22O4
Molekulargewicht 242.31 CAS-Nr. 3133-16-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (412.69 mM)
Ethanol 48 mg/mL (198.09 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung 4-Octyl Itaconate aktiviert die Nrf2-Signalgebung, um die Produktion proinflammatorischer Zytokine in menschlichen Makrophagen und aus PBMCs von Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) zu hemmen.
In vitro

4-Octyl Itaconate verhindert effektiv die Degeneration von NP-Zellen durch Anti-ROS und Entzündungshemmung, und die kombinierte Anwendung mit tBHQ hat bessere Effekte.
In vivo

4-Octyl Itaconate ist ein entscheidender entzündungshemmender Metabolit, der über Nrf2 wirkt, um Entzündungen zu begrenzen und Typ-I-Interferone zu modulieren.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    nucleus pulposus (NP) cells

  • Konzentrationen

    5, 10, 15, 20, 25, 30 µM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    The NP cells are cultured in the 24 well plates with a density of 1.5×104 per well. To test the optimized concentration of tBHQ, 4-Octyl Itaconate, and the mixture of them, ranged concentration of drugs is used to stimulate NP cells for 24 hours. The highest concentration that did not affect the cell viability is applied in our experiment. Besides, we also used Lipopolysaccharides to induce NP cell degeneration.
Tierstudie:

[2]
  • Tiermodelle

    C57BL/6 mice

  • Dosierungen

    50 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34486693/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29590092/

Sellecks 4-Octyl Itaconate (4-OI) Wurde zitiert von 4 Publikationen

Itaconate suppresses neonatal intestinal inflammation via metabolic reprogramming of M1 macrophage [ Clin Transl Med, 2025, 15(7):e70419] PubMed: 40673634
Itaconate drives pro-inflammatory responses through proteasomal degradation of GLO1 [ Biochem Biophys Res Commun, 2025, 747:151292] PubMed: 39787788
Induction of autophagy-dependent ferroptosis to eliminate drug-tolerant human retinoblastoma cells [ Cell Death Dis, 2022, 13(6):521] PubMed: 35654783
The effect of Nrf2 activators tBHQ and 4-octyl itaconate on the nucleus pulposus cell degeneration [ Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2021, 25(16):5189-5198] PubMed: 34486693

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