4-PBA (4-Phenylbutyric acid)

Katalog-Nr.S3592 Charge:S359202

Drucken

Technische Daten

Formel

C10H12O2
Molekulargewicht 164.20 CAS-Nr. 1821-12-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 500 mg/mL (3045.06 mM)
Ethanol 33 mg/mL (200.97 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung 4-PBA (4-Phenylbuttersäure) ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor und ein wichtiger epigenetischer Induktor von Anti-HCV hepatischem Hepcidin. Diese Verbindung hemmt LPS-induzierte Entzündungen durch Regulierung von endoplasmatischem Retikulum (ER)-Stress und Autophagy in Modellen für akute Lungenverletzungen.
Ziele
HDAC
In vitro

In RAW264.7-Zellen hemmt 4-PBA (4-Phenylbuttersäure) den durch SiNPs induzierten ER-Stress, was sich durch die Expansion und Degranulation des ER sowie die stark hochregulierten Bip- und CHOP-Expressionen zeigt.
In vivo

Bei mit Lipopolysaccharid (LPS) behandelten Mäusen lindert 4-PBA (4-Phenylbuttersäure) den LPS-induzierten Knochenverlust, indem es die Fläche der TRAP-positiven Osteoklasten (OCs) und den Serumspiegel von Kollagen Typ I Fragmenten erhöht.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[3]
  • Zelllinien

    Mouse macrophage cell line, RAW264.7 cells

  • Konzentrationen

    3 mM

  • Inkubationszeit

    6 h

  • Methode

    Mouse macrophage cell line, RAW264.7 cells are cultured in DMEM with 10% fetal bovine serum at 37 ℃ in a 5% CO2 incubator. SiNPs are diluted by DMEM to appropriate concentrations, and an ER stress inhibitor, 4-phenylbutyric acid (4-PBA), is applied (3 mM, 6 h). The SiNPs-treated group is at a concentration of 50 μg/ml in vitro experiments. Similarly, the application of this compound is set up through MTT assay, after SiNPs with or without 4-PBA treatment, cells are harvested for the following measurement. The levels of Bip and CHOP induced by SiNPs are measured.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32752233/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28245985/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7531166/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29458048/

Sellecks 4-PBA (4-Phenylbutyric acid) Wurde zitiert von 25 Publikationen

Liver-specific gene PGRMC1 blocks c-Myc-induced hepatocarcinogenesis through ER stress-independent PERK activation [ Nat Commun, 2025, 16(1):50] PubMed: 39747098
Acetylation of the Mitochondrial Chaperone GRP75 Governs ER-Mitochondrial Calcium Homeostasis and Hepatocyte Insulin Resistance [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(46):e08991] PubMed: 41001747
The antitumor effects of lupenone on colon cancer and its mechanistic insights [ Phytomedicine, 2025, 145:156939] PubMed: 40669211
The rheumatoid arthritis drug Auranofin targets peroxiredoxin 1 and peroxiredoxin 2 to trigger ROS-endoplasmic reticulum stress axis-mediated cell death and cytoprotective autophagy [ Free Radic Biol Med, 2025, 233:1-12] PubMed: 40089079
Curcumin Attenuates Fumonisin B1-Induced PK-15 Cell Apoptosis by Upregulating miR-1249 Expression to Inhibit the IRE1/MKK7/JNK/CASPASE3 Signaling Pathway [ Antioxidants (Basel), 2025, 14(2)168] PubMed: 40002355
MLL1 downregulation drives hair cell ferroptosis via mitochondrial and endoplasmic reticulum stress mechanisms through PERK-eIF2α-Atf4-Chop and PI3K/Akt-Lrp1 signaling pathway [ Chin Med J (Engl), 2025, 10.1097/CM9.0000000000003633] PubMed: 40640087
Seneca Valley virus induces mitochondrial apoptosis by activating ER stress or the PERK pathway based on Ca2+ transfer from ER to mitochondria [ J Virol, 2025, 99(3):e0217724] PubMed: 39912666
Thyroid Stimulating Hormone May Facilitates Adipose Tissue Insulin Resistance by Inducing M1 Macrophage Polarization [ J Inflamm Res, 2025, 18:8331-8343] PubMed: 40585042
Arsenic Trioxide Enhances the Efficacy of PD-1 Inhibitors in Hepatocellular Carcinoma by Inducing Immunogenic Cell Death via the ROS/ERS Pathway [ Immun Inflamm Dis, 2025, 13(6):e70214] PubMed: 40504080
A novel CSN5/CRT O-GlcNAc/ER stress regulatory axis in platinum resistance of epithelial ovarian cancer [ Int J Biol Sci, 2024, 20(4):1279-1296] PubMed: 38385070

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.