6AN (6-Aminonicotinamide)

Katalog-Nr.S9783 Charge:S978301

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Technische Daten

Formel

C₆H₇N₃O

Molekulargewicht

137.14

CAS-Nr.

329-89-5

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

27 mg/mL (196.87 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	5.000mg/ml (36.46mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	1.250mg/ml (9.11mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

6-Aminonicotinamid (6AN) ist ein Antimetabolit, der verwendet wird, um den NADPH-produzierenden Pentosephosphatweg (PPP) in vielen zellulären Systemen zu hemmen, wodurch diese anfälliger für oxidativen Stress werden. Es ist ein kompetitiver Inhibitor der NADP+-abhängigen Enzyym-Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD) mit einem Ki von 0,46 μM.

Ziele

G6PD
(Cell-free assay)

0.46 μM(Ki)

In vitro

Das Blockieren des Pentosephosphatwegs (PPP) mit 6-AN (6-Aminonicotinamid) hemmt die mES-Koloniebildung in Gegenwart einer normalen Glukosekonzentration erheblich. Diese Verbindung hemmt effektiv die AKT-Phosphorylierung und die Aktivierung ihres nachgeschalteten Effektors S6, während sie keine Auswirkungen auf die ERK- und PDK1-Aktivitäten hat, was auf einen AKT-spezifischen Effekt hindeutet. Es hemmt auch das Zellwachstum.

In vivo

PTEN-null-menschliche Krebszellen und In-vivo-Mausmodelle sind empfindlich gegenüber 6-AN (6-Aminonicotinamid, anti-PPP, anti pentose phosphate pathway)-Behandlungen, was die Bedeutung des PPP bei der Aufrechterhaltung der AKT-Aktivierung selbst in Gegenwart eines konstitutiv aktivierten PI3K-Wegs nahelegt. Die Behandlung von TALL-Modellen mit dieser Verbindung erhöht signifikant die Phlda3-mRNA- und Proteinkonzentrationen, begleitet von einer erheblichen Abnahme der Konzentrationen von P-AKT und P-S6 sowie der PPP-Stoffwechselintermediate.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[2]}	Zelllinien HeLa cells, mES cells Konzentrationen 100 nM Inkubationszeit 24 h, 2 days, 3 days, 4 days Methode PHLDA3 knockout blocks the effects of 6-AN (6-Aminonicotinamide), R5P or uridine on cell growth in vitro. Isogenic PHLDA3 WT and knockout HeLa cells are seeded in 96-well plates at a density of 1000 cells/well. After 48 h, the cells are treated with this compound (100 nM). Cell viability is detected by CCK-8 assays at indicated time points.
Tierstudie:^{^[2]}	Tiermodelle male CAnN.Cg-Foxn1nu/CrlVr mice Dosierungen 1 mg/kg, 15 mg/kg Verabreichung IP

Zell-Assay:^{^[2]}

Zelllinien
HeLa cells, mES cells
Konzentrationen
100 nM
Inkubationszeit
24 h, 2 days, 3 days, 4 days
Methode
PHLDA3 knockout blocks the effects of 6-AN (6-Aminonicotinamide), R5P or uridine on cell growth in vitro. Isogenic PHLDA3 WT and knockout HeLa cells are seeded in 96-well plates at a density of 1000 cells/well. After 48 h, the cells are treated with this compound (100 nM). Cell viability is detected by CCK-8 assays at indicated time points.

Tierstudie:^{^[2]}

Tiermodelle
male CAnN.Cg-Foxn1nu/CrlVr mice
Dosierungen
1 mg/kg, 15 mg/kg
Verabreichung
IP

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30170107/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32312982/

Sellecks 6AN (6-Aminonicotinamide) Wurde zitiert von 10 Publikationen

Epstein-Barr Virus-Driven B-Cell Transformation under Germinal Center Hypoxia Requires External Unsaturated Fatty Acids [ Res Sq, 2025, rs.3.rs-6506954]	PubMed: 40313738
Fra-1 affects chemotherapy sensitivity by inhibiting ferroptosis in gastric cancer cells [ Cancer Drug Resist, 2024, 7:44]	PubMed: 39624082
Therapeutic modulation of ROCK overcomes metabolic adaptation of cancer cells to OXPHOS inhibition and drives synergistic anti-tumor activity [ bioRxiv, 2024, 2024.09.16.613317]	PubMed: 39345502
Metabolic classification suggests the GLUT1/ALDOB/G6PD axis as a therapeutic target in chemotherapy-resistant pancreatic cancer [ Cell Rep Med, 2023, S2666-3791(23)00315-4]	PubMed: 37597521
Metabolic classification suggests the GLUT1/ALDOB/G6PD axis as a therapeutic target in chemotherapy-resistant pancreatic cancer [ Cell Rep Med, 2023, 4(9):101162]	PubMed: 37597521
PI3K/mTOR inhibitors promote G6PD autophagic degradation and exacerbate oxidative stress damage to radiosensitize small cell lung cancer [ Cell Death Dis, 2023, 14(10):652]	PubMed: 37802999
Aberrant metabolite trafficking and fuel sensitivity in human pluripotent stem cell-derived islets [ Cell Rep, 2023, 42(8):112970]	PubMed: 37556323
Insulin-induced gene 2 protects against hepatic ischemia-reperfusion injury via metabolic remodeling [ J Transl Med, 2023, 21(1):739]	PubMed: 37858181
Metabolic heterogeneity protects metastatic mucosal melanomas cells from ferroptosis [ Int J Mol Med, 2022, 50(4)124]	PubMed: 36004461
Metabolic plasticity imparts erlotinib-resistance in pancreatic cancer by upregulating glucose-6-phosphate dehydrogenase [ Cancer Metab, 2020, 8:19]	PubMed: 32974013

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