Technische Daten
| Formel | C6H9N3O3 |
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| Molekulargewicht | 171.15 | CAS-Nr. | 157-03-9 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | Water | 34 mg/mL (198.65 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | 6-Diazo-5-oxo-L-norleucin (Diazooxonorleucin, L-6-Diazo-5-oxonorleucin, DON), ein aus Streptomyces isoliertes Antibiotikum, ist ein Glutaminase-Antagonist mit einer IC50 von ~1 mM für cKGA (Nieren-Glutaminase). 6-Diazo-5-oxo-L-norleucin zeigt analgetische, antibakterielle, antivirale und krebshemmende Eigenschaften. | ||
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| Ziele |
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| In vitro | 6-Diazo-5-oxo-L-norleucin scheint im In-vitro-Chromosomenaberrationstest positiv zu sein, da es eine dosisabhängige statistisch positive Zunahme struktureller Aberrationen bei 4 und 20 Stunden Exposition ohne S9 und auch bei 4 Stunden Exposition mit S9 zeigt. |
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| In vivo | Die in vivo klastogene Aktivität von 6-Diazo-5-oxo-L-norleucin wird durch den Nachweis von Mikrokernen in polychromatischen Erythrozyten (PCE)-Zellen im Knochenmark von männlichen Mäusen evaluiert, die intravenös mit 500, 100, 10, 1 und 0,1 mg/kg 24 und 48 Stunden nach der Dosis behandelt wurden. Der in vivo Mikronukleustest zeigt eine statistisch positive Reaktion für die Mikrokernbildung bei 500, 100 und 10 mg/kg 24 und 48 Stunden nach der Dosis. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine (Diazooxonorleucine) Wurde zitiert von 9 Publikationen
| PP2A activation drives aberrant macropinocytosis and cell death in pancreatic ductal adenocarcinoma [ bioRxiv, 2025, 2025.07.14.664742] | PubMed: 40791444 |
| Establishment and Characterization of Three Human Ocular Adnexal Sebaceous Carcinoma Cell Lines [ Int J Mol Sci, 2024, 25(18)10183] | PubMed: 39337668 |
| Mitochondrial transplantation ameliorates doxorubicin-induced cardiac dysfunction via activating glutamine metabolism [ iScience, 2023, 26(10):107790] | PubMed: 37731615 |
| Increased glucose metabolism in TAMs fuels O-GlcNAcylation of lysosomal Cathepsin B to promote cancer metastasis and chemoresistance [ Cancer Cell, 2022, 40(10):1207-1222.e10] | PubMed: 36084651 |
| Glutamine Metabolism Is Required for Alveolar Regeneration during Lung Injury [ Biomolecules, 2022, 12(5)728] | PubMed: 35625656 |
| NDRG2 inhibits pyruvate carboxylase-mediated anaplerosis and combines with glutamine blockade to inhibit the proliferation of glioma cells [ Am J Cancer Res, 2022, 12(8):3729-3744] | PubMed: 36119843 |
| Inhibitory Effect of a Glutamine Antagonist on Proliferation and Migration of VSMCs via Simultaneous Attenuation of Glycolysis and Oxidative Phosphorylation [ Int J Mol Sci, 2021, 22(11)5602] | PubMed: 34070527 |
| Glutamine metabolism is essential for the production of IL-17A in γδ T cells and skin inflammation [ Tissue Cell, 2021, 71:101569] | PubMed: 34146944 |
| Oxidative phosphorylation safeguards pluripotency via UDP-N-acetylglucosamine [ bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.07.06.451381] | PubMed: None |
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