6-Gingerol

Katalog-Nr.S3836 Charge:S383602

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Technische Daten

Formel

C₁₇H₂₆O₄

Molekulargewicht

294.39

CAS-Nr.

23513-14-6

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

60 mg/mL (203.81 mM)

Ethanol

60 mg/mL (203.81 mM)

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	6-Gingerol ist der aktive Bestandteil von frischem Ingwer, der bekanntermaßen eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweist, darunter Antikrebs-, Entzündungshemmer- und Antioxidationseffekte.
In vitro	Die 6-Gingerol-Behandlung reduziert die Zellviabilität menschlicher Darmkrebszellen, LoVo, dosisabhängig signifikant. 6-Gingerol induziert einen signifikanten G2/M-Phasen-Arrest und hat einen leichten Einfluss auf die Sub-G1-Phase in LoVo-Zellen. Die Spiegel von Cyclin A, Cyclin B1 und CDK1 sind vermindert; im Gegensatz dazu sind die Spiegel der negativen Zellzyklusregulatoren p27Kip1 und p21Cip1 als Reaktion auf die 6-Gingerol-Behandlung erhöht. Darüber hinaus erhöht die 6-Gingerol-Behandlung intrazelluläre reaktive Sauerstoffspezies (ROS) und den Phosphorylierungsgrad von p53. 6-Gingerol ist wirksam bei der Unterdrückung der Transformation, Hyperproliferation und entzündlichen Prozesse, die die Karzinogenese initiieren und fördern, sowie der späteren Schritte der Karzinogenese, nämlich Angiogenese und Metastasierung. 6-Gingerol hat direkte zytotoxische Wirkungen auf Kulturen von Tumorzellen, wie z.B. Darmkrebszellen, HL-60-Zellen und Brustkrebszellen.
In vivo	6-Gingerol hemmt das Tumorwachstum bei verschiedenen Arten von murinen Tumoren, wie B16F1-Melanomen, Renca-Nierenzellkarzinomen und CT26-Kolonkarzinomen, die durch Inokulation von Tumorzellen an den Flanken von Mäusen etabliert wurden, obwohl es nicht zu einer vollständigen Ausrottung der Tumoren führt. Die 6-Gingerol-Behandlung von tumortragenden Mäusen verursacht eine massive Infiltration von CD4- und CD8-T-Zellen sowie B220+-B-Zellen, reduziert jedoch die Anzahl der CD4+Foxp3+-regulatorischen T-Zellen. Die CD8-Tumor-infiltrierenden T-Lymphozyten in 6-Gingerol-behandelten Mäusen exprimieren stark IFN-γ, einen Marker für die Aktivierung von CTL-CD107a-Zellen, und Chemokinrezeptoren, die auf TH1-Zellen exprimiert werden, wie CXCR3 und CCR5.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien Colon cancer cell line LoVo Konzentrationen 1, 5, 10, and 15 μg/mL Inkubationszeit 24 h or 48 h Methode Colon cancer cell line LoVo is maintained in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) supplemented with 10% v/v fetal bovine serum, 1% nonessential amino acid, 1% L-glutamine, and 100 μg/mL penicillin/streptomycin at 37°C in a humidified atmosphere with 5% CO2. Cells are seeded in 10 cm Petri dishes at an initial density of 2×10⁵ cells/mL and grown to approximately 80% confluence. Then, the cells are collected for the subsequent analyses including cell viability, flow cytometric analysis, and immunoblotting analysis. For 6-gingerol treatments, cells are starved for 24 hours (h) in serum-free DMEM and then incubated with 6-gingerol at a series of concentrations in serum-free DMEM (1, 5, 10, and 15 μg/mL) for 24 h or 48 h.
Tierstudie:^{^[2]}	Tiermodelle Female Balb/c and C57BL/6 mice (Mice areinoculated with 3.0×10⁵ CT26 cells, 7×10⁵ Renca cells [Balb/c], or 2.5×10⁵ B16F1 cells [C57BL/6] in the left flank） Dosierungen 3 μg/ml Verabreichung p.o.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
Colon cancer cell line LoVo
Konzentrationen
1, 5, 10, and 15 μg/mL
Inkubationszeit
24 h or 48 h
Methode
Colon cancer cell line LoVo is maintained in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) supplemented with 10% v/v fetal bovine serum, 1% nonessential amino acid, 1% L-glutamine, and 100 μg/mL penicillin/streptomycin at 37°C in a humidified atmosphere with 5% CO2. Cells are seeded in 10 cm Petri dishes at an initial density of 2×10⁵ cells/mL and grown to approximately 80% confluence. Then, the cells are collected for the subsequent analyses including cell viability, flow cytometric analysis, and immunoblotting analysis. For 6-gingerol treatments, cells are starved for 24 hours (h) in serum-free DMEM and then incubated with 6-gingerol at a series of concentrations in serum-free DMEM (1, 5, 10, and 15 μg/mL) for 24 h or 48 h.

Tierstudie:^{^[2]}

Tiermodelle
Female Balb/c and C57BL/6 mice (Mice areinoculated with 3.0×10⁵ CT26 cells, 7×10⁵ Renca cells [Balb/c], or 2.5×10⁵ B16F1 cells [C57BL/6] in the left flank）
Dosierungen
3 μg/ml
Verabreichung
p.o.

Referenzen

https://www.hindawi.com/journals/ecam/2012/326096/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21792901/

Sellecks 6-Gingerol Wurde zitiert von 3 Publikationen

6-Gingerol Improves In Vitro Porcine Embryo Development by Reducing Oxidative Stress [ Animals (Basel), 2023, 13(8)1315]	PubMed: 37106877
6-Gingerol suppresses tumor cell metastasis by increasing YAPser127 phosphorylation in renal cell carcinoma [ J Biochem Mol Toxicol, 2020, e22609]	PubMed: 32926756
6-Gingerol induces cell-cycle G1-phase arrest through AKT-GSK 3β-cyclin D1 pathway in renal-cell carcinoma. [ Cancer Chemother Pharmacol, 2020, 85(2):379-390]	PubMed: 31832810

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