DMBA chemical (7,12-Dimethylbenz[a]anthracene)

Katalog-Nr.E1022 Charge:E102202

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Technische Daten

Formel

C20H16

Molekulargewicht 256.34 CAS-Nr. 57-97-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 51 mg/mL (198.95 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) ist ein Immunsuppressor sowie ein potenter organspezifischer Karzinogen.

In vitro

In Splenozyten, die aus Mäusen isoliert wurden, wird die Lymphozytenfunktion durch Behandlung mit 50 μM 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) vollständig unterdrückt. Die Anfälligkeit von Splenozyten von mEH-null Mäusen gegenüber der immunsuppressiven Aktivität dieser Verbindung ist geringer als die von Wildtyp-Mäusen.

In vivo

In der Milz spielt die metabolische Aktivierung von 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) eine Schlüsselrolle bei seiner Immuntoxizität; mEH-null Mäuse sind resistenter gegen Zytotoxizität sowie Immunsuppression, die durch diese Verbindung induziert werden.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]

  • Zelllinien

    Splenocytes

  • Konzentrationen

    10 μM, 20 μM, 50 μM

  • Inkubationszeit

    --

  • Methode

    Spleens are harvested and placed in a sterile phosphatebuffered saline. Cell suspensions are prepared by gentle dissociation using glass slides. Debris is separated from cells by filtration and cell suspensions are centrifuged at 250 x g for 5 min. Cells are seeded in a volume of 100 µl in 96-well plates. Mitogens were added in a volume of 10 µl at final concentrations of 25 µg/ml for LPS and 5 µg/ml for PHA, and then the cells were incubated in 5% CO2 at 37°C for 3 days. The cells were harvested onto filter strips using a harvester and [3 H]-thymidine incorporation was determined by liquid scintillation. For mitogen-induced lymphocyte proliferation assays after treatment with 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) in vitro, cell preparations from untreated mice were simultaneously exposed to mitogen (LPS) and this compound.

Tierstudie:

[1]

  • Tiermodelle

    mEH-null mice

  • Dosierungen

    30 mg/kg, 100 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11488430/

Sellecks DMBA chemical (7,12-Dimethylbenz[a]anthracene) Wurde zitiert von 1 Publikation

Diet induced mitochondrial DNA replication instability in Rad51c mutant mice drives sex-bias in anemia of inflammation [ bioRxiv, 2024, 2024.09.21.613572] PubMed: 39345482

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