Technische Daten
| Formel | C20H16 |
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| Molekulargewicht | 256.34 | CAS-Nr. | 57-97-6 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 51 mg/mL (198.95 mM) | |
| Ethanol | 4 mg/mL (15.6 mM) | |||
| Water | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) ist ein Immunsuppressor sowie ein potenter organspezifischer Karzinogen. |
|---|---|
| In vitro | In Splenozyten, die aus Mäusen isoliert wurden, wird die Lymphozytenfunktion durch Behandlung mit 50 μM 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) vollständig unterdrückt. Die Anfälligkeit von Splenozyten von mEH-null Mäusen gegenüber der immunsuppressiven Aktivität dieser Verbindung ist geringer als die von Wildtyp-Mäusen. |
| In vivo | In der Milz spielt die metabolische Aktivierung von 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) eine Schlüsselrolle bei seiner Immuntoxizität; mEH-null Mäuse sind resistenter gegen Zytotoxizität sowie Immunsuppression, die durch diese Verbindung induziert werden. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks DMBA chemical (7,12-Dimethylbenz[a]anthracene) Wurde zitiert von 1 Publikation
| Diet induced mitochondrial DNA replication instability in Rad51c mutant mice drives sex-bias in anemia of inflammation [ bioRxiv, 2024, 2024.09.21.613572] | PubMed: 39345482 |
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