Acarbose

Diese Verbindung hemmt reversibel intestinale alpha-Glucosidasen, Enzyme, die für den Metabolism komplexer Kohlenhydrate zu resorbierbaren Monosaccharideinheiten verantwortlich sind.[1]

Acarbose reduziert die Absorption von Monosacchariden, die aus diätetischen Kohlenhydraten stammen und eine wichtige Rolle im Metabolism und der Toxizität einiger chemischer Verbindungen spielen. Diese Verbindung allein verstärkt die HepatoToxizität von Tetrachlorkohlenstoff (CCl4) und Paracetamol (AP), wie durch signifikant erhöhte Spiegel von Alanin-Transaminase (ALT) und Aspartat-Transaminase (AST) im Plasma von Ratten, die mit dieser Verbindung vorbehandelt wurden, belegt wird. [2] Diese Behandlung unterdrückt die Gewichtszunahme und die Entwicklung der hepatischen Steatose bei sqstm1-Gen-Knockout-Mäusen. Diese Verbindungsbehandlung reguliert die hepatische Expression der Gene pparalpha, ucp-2 und abca1 sowie srebp1c, pparalpha und ppargamma im Fettgewebe hoch. [3] Mit dieser Verbindung behandelte Ratten haben im Alter von 3 Monaten ein geringeres Körpergewicht bei unverändertem Nahrungsverbrauch, und ein ähnlicher Effekt wird bei einer fruktosereichen Diät bei der JCR:LA-corpulent Ratte beobachtet. [4] Diese Chemikalie verbessert markedly die postprandiale Hyperglykämie, den postprandialen Insulinspiegel, den Gesamtcholesterin-, Triglycerid- und freien Fettsäurespiegel bei Goto-Kakizaki (GK)-Ratten. Diese Verbindung reduziert effizient die Anzahl der an der Aortenendothelschicht haftenden Monozyten, verbessert die Acetylcholin-abhängige Vasodilatation und reduziert die Intimaverdickung der Aorta bei GK-Ratten. [5]