Acarbose

Katalog-Nr.S1271 Charge:S127103

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Technische Daten

Formel

C25H43NO18
Molekulargewicht 645.6 CAS-Nr. 56180-94-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (154.89 mM)
Water 100 mg/mL (154.89 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 5mg/ml (7.74mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.33mg/ml (0.51mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Acarbose (BAY g 5421, Prandase, Precose, Glucobay, Bay-g 5421) ist ein Inhibitor der intestinalen alpha-Glucosidase, der zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus eingesetzt wird.
Ziele
alpha-glucosidase
In vitro

Diese Verbindung hemmt reversibel intestinale alpha-Glucosidasen, Enzyme, die für den Metabolism komplexer Kohlenhydrate zu resorbierbaren Monosaccharideinheiten verantwortlich sind.
In vivo

Acarbose reduziert die Absorption von Monosacchariden, die aus diätetischen Kohlenhydraten stammen und eine wichtige Rolle im Metabolism und der Toxizität einiger chemischer Verbindungen spielen. Diese Verbindung allein verstärkt die HepatoToxizität von Tetrachlorkohlenstoff (CCl4) und Paracetamol (AP), wie durch signifikant erhöhte Spiegel von Alanin-Transaminase (ALT) und Aspartat-Transaminase (AST) im Plasma von Ratten, die mit dieser Verbindung vorbehandelt wurden, belegt wird. Diese Behandlung unterdrückt die Gewichtszunahme und die Entwicklung der hepatischen Steatose bei sqstm1-Gen-Knockout-Mäusen. Diese Verbindungsbehandlung reguliert die hepatische Expression der Gene pparalpha, ucp-2 und abca1 sowie srebp1c, pparalpha und ppargamma im Fettgewebe hoch. Mit dieser Verbindung behandelte Ratten haben im Alter von 3 Monaten ein geringeres Körpergewicht bei unverändertem Nahrungsverbrauch, und ein ähnlicher Effekt wird bei einer fruktosereichen Diät bei der JCR:LA-corpulent Ratte beobachtet. Diese Chemikalie verbessert markedly die postprandiale Hyperglykämie, den postprandialen Insulinspiegel, den Gesamtcholesterin-, Triglycerid- und freien Fettsäurespiegel bei Goto-Kakizaki (GK)-Ratten. Diese Verbindung reduziert effizient die Anzahl der an der Aortenendothelschicht haftenden Monozyten, verbessert die Acetylcholin-abhängige Vasodilatation und reduziert die Intimaverdickung der Aorta bei GK-Ratten.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8893066/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9862862/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19207582/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8474319/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16696939/

Sellecks Acarbose Wurde zitiert von 1 Publikation

Acarbose, as a Potential Drug, Effectively Blocked the Dynamic Metastasis of EV71 From the Intestine to the Whole Body [ Infect Genet Evol, 2020, 81:104210] PubMed: 32004757

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