Acyclovir (Aciclovir)

Katalog-Nr.S1807 Charge:S180704

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Technische Daten

Formel

C8H11N5O3
Molekulargewicht 225.2 CAS-Nr. 59277-89-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 45 mg/mL (199.82 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Acyclovir (Aciclovir) ist ein synthetisches Nukleosid-Analogon, das gegen Herpesviren wirksam ist und Zellzyklusstörungen und Apoptose in Jurkat-Leukämiezellen induziert.
Ziele
HSV
In vitro

In einem Plaque-Reduktions-Assay in Vero-Zellen wird die Acyclovir (Aciclovir)-Empfindlichkeit von Herpes-simplex-Virus-Isolaten bestimmt. IC50-Werte sind in B2-Zellen durchweg 2-3-fach niedriger als in H-Stamm-Vero-Zellen. HSV Typ-2-Stämme sind 2-10-mal weniger empfindlich als Typ-1-Stämme.
In vivo

Niedrig dosiertes orales Acyclovir (Aciclovir) kann bei der Prävention von HSV-Infektionen während der OKT3-Behandlung seropositiver Patienten wirksam sein. Eine Fortsetzung dieser Verbindung für zwei bis vier Wochen nach Abschluss der OKT3-Therapie kann das Auftreten verzögerter Infektionen verhindern.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3913459/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3025149/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2652575/

Kundenproduktvalidierung

(A) HONE1 and (B) HK1-EBV cells were treated with TPA (40 ng/ml) and SB (3 mM) for EBV induction. After 3 h, uninduced and induced HONE1 and HK1-EBV cells were treated with the vehicle control (0.006% DMSO) or indicated concentrations of berberine for 48 h. Subsequently, the culture medium was harvested for quantitative-PCR analysis with EBNA1 primers. Each sample was normalized to the amount of the GAPDH gene; *p<0.05, compared with the control group.

Daten von [ , , Oncol Rep, 2017, 37(4):2109-2120 ]

Sellecks Acyclovir (Aciclovir) Wurde zitiert von 20 Publikationen

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Quercetin Inhibits herpes simplex virus 1 Replication in Corneal Epithelium and Suppresses Keratitis Progression [ Virol Sin, 2025, S1995-820X(25)00102-6] PubMed: 40675379
Dietary nucleic acids promote oral tolerance through innate sensing pathways in mice [ Nat Commun, 2024, 15(1):9461] PubMed: 39487135
Gasdermin D licenses MHCII induction to maintain food tolerance in small intestine [ Cell, 2023, 186(14):3033-3048.e20] PubMed: 37327784
Topical phenylbutyrate antagonizes NF-κB signaling and resolves corneal inflammation [ iScience, 2022, 25(12):105682] PubMed: 36536680
Prevention of Herpesviridae Infections by Cationic PEGylated Carbosilane Dendrimers [ Pharmaceutics, 2022, 14(3)536] PubMed: 35335912
Safety, efficacy and delivery of multiple nucleoside analogs via drug encapsulated carbon (DECON) based sustained drug release platform [ Eur J Pharm Biopharm, 2022, S0939-6411(22)00047-9] PubMed: 35314347
Harringtonine Inhibits Herpes Simplex Virus Type 1 Infection by Reducing Herpes Virus Entry Mediator Expression [ Front Microbiol, 2021, 12:722748] PubMed: 34531841
6-Thioguanine Inhibits Herpes Simplex Virus 1 Infection of Eyes [ Microbiol Spectr, 2021, 9(3):e0064621] PubMed: 34730435
A natural product, (S)-10-Hydroxycamptothecin inhibits pseudorabies virus proliferation through DNA damage dependent antiviral innate immunity [ Vet Microbiol, 2021, 265:109313] PubMed: 34968801

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