Adefovir Dipivoxil (GS 0840)

Katalog-Nr.S1718 Charge:S171802

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Technische Daten

Formel

C20H32N5O8P

Molekulargewicht 501.47 CAS-Nr. 142340-99-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (199.41 mM)
Ethanol 100 mg/mL (199.41 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Adefovir Dipivoxil (GS 0840) ist ein Reverse-Transkriptase-Inhibitor, der zur Behandlung der chronischen Hepatitis-B-Virusinfektion (HBV) eingesetzt wird.
Ziele
HBV RT
In vivo Adefovir Dipivoxil (GS 0840) reduziert die HBV-DNA in der Leber von transgenen Mäusen, die das Hepatitis-B-Virus exprimieren, auf <0,1 pg viraler DNA pro mg Gesamt-DNA (pg/mg). Diese Verbindung reduziert auch die HBV-DNA im Serum auf 3,5 log10 Genomäquivalente (ge)/mL im gleichen Modell, verglichen mit 5,3 log10 ge/mL in der Placebo-Kontrollgruppe. Ihre antivirale Aktivität erreicht die maximale Virusreduktion in der Leber bis Tag 10 und erzielt eine Endpunkt-Hemmung des Lebervirus bei 1,0 mg/kg/Tag.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12076749/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11796353/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15388423/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10718947/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12865451/

Sellecks Adefovir Dipivoxil (GS 0840) Wurde zitiert von 5 Publikationen

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Screening of FDA-Approved Drug Library Identifies Adefovir Dipivoxil as Highly Potent Inhibitor of T Cell Proliferation [ Front Immunol, 2020, 11:616570] PubMed: 33488629
Effect of RAD51C expression on the chemosensitivity of Eμ-Myc p19Arf-/- cells and its clinical significance in breast cancer [ Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114] PubMed: 29731842
Interferon alpha antagonizes the anti-hepatoma activity of the oncolytic virus M1 by stimulating anti-viral immunity. [ Oncotarget, 2017, 8(15):24694-24705] PubMed: 28445966
Tenofovir and adefovir down-regulate mitochondrial chaperone TRAP1 and succinate dehydrogenase subunit B to metabolically reprogram glucose metabolism and induce nephrotoxicity. [ Sci Rep, 2017, 7:46344] PubMed: 28397817

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