Albendazole

Katalog-Nr.S1640 Charge:S164001

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Technische Daten

Formel

C12H15N3O2S
Molekulargewicht 265.33 CAS-Nr. 54965-21-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 17 mg/mL (64.07 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Albendazole gehört zu den Benzimidazolverbindungen, die als Medikament zur Behandlung einer Vielzahl von Wurminfektionen eingesetzt werden.
Ziele
tubulin
In vitro Albendazole wird bei Ratten als teratogen beschrieben und wird extensiv zum Sulfoxid-Derivat metabolisiert. Diese Verbindung und ihr Sulfoxid-Metabolit bewirken eine Akkumulation von Zellen in der mitotischen Phase des Zellzyklus.
In vivo Albendazole bewirkt eine Induktion der hepatischen Aktivitäten der CYP1A1-assoziierten Ethoxyresorufin-O-Deethylase (EROD) um das 65-fache, der CYP1A2-assoziierten Methoxyresorufin-O-Demethylase (MROD) um das 6-fache, der CYP2B1-assoziierten Penthoxyresorufin-O-Dealkylase (PROD) um das 4-fache, der CYP2B2-assoziierten Benzyloxyresorufin-O-Dealkylase (BROD) um das 14-fache sowie eine partielle Reduktion der CYP2E1-assoziierten 4-Nitrophenolhydroxylase (4-NPH)-Aktivität bei der Ratte. Diese Verbindung wird durch Leber- und Lungenmikrosomen von Schafen und Rindern sowie durch Darmmikrosomen von Rindern zu ihren pharmakologisch aktiven Sulfoxidmetaboliten metabolisiert. Dieses Benzimidazolderivat hat ein breites Wirkungsspektrum gegen menschliche und tierische Helminthenparasiten. Es und seine Metaboliten werden nach i.v. und i.r. Verabreichungen extensiv im Verdauungstrakt, hauptsächlich in der Labmagenflüssigkeit, verteilt. Diese Verbindung und ihr aktiver Albendazole Sulfoxid (ABZSO)-Metabolit werden in Bandwürmern, die von sowohl i.v. als auch i.r. behandelten Lämmern gesammelt wurden, nachgewiesen.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12480310/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10372592/

Kundenproduktvalidierung

Dose-dependent disruption in the distribution of α-tubulin following exposure to albendazole. Experimental treatments included vehicle (DMSO), 0.1 μM, 0.5 μM and 1 μM albendazole for 24 hours. α-tubulin was visualized using immunofluorescence (green) and nuclei were stained with DAPI (blue). 40x fluorescence microscopy was used to assess changes in cellular morphology and tubulin distribution.

Daten von [ , , Oncotarget, 2017, 8(42): 71512-71519 ]

Sellecks Albendazole Wurde zitiert von 9 Publikationen

4'‑O‑methylbavachalcone inhibits succinate induced cardiomyocyte hypertrophy via the NFATc4 pathway [ Exp Ther Med, 2023, 25(4):172] PubMed: 37006873
Biphasic Effect of Pirfenidone on Angiogenesis [ Sci Rep, 2022, 12(1):5706] PubMed: 35383224
NR4A1 regulates expression of immediate early genes, suppressing replication stress in cancer [ Mol Cell, 2021, 81(19):4041-4058.e15] PubMed: 34624217
Albendazole inhibits NF-κB signaling pathway to overcome tumor stemness and bortezomib resistance in multiple myeloma [ Cancer Lett, 2021, 520:307-320] PubMed: 34390764
ALV-J inhibits autophagy through the GADD45β/MEKK4/P38MAPK signaling pathway and mediates apoptosis following autophagy [ Cell Death Dis, 2020, 11(8):684] PubMed: 32826872
Rigosertib induces mitotic arrest and apoptosis in RAS-driven rhabdomyosarcoma and neuroblastoma [ Mol Cancer Ther, 2020, molcanther.0525.2020] PubMed: 33158997
Mebendazole is unique among tubulin-active drugs in activating the MEK-ERK pathway [ Sci Rep, 2020, 10(1):13124] PubMed: 32753665
Effect of RAD51C expression on the chemosensitivity of Eμ-Myc p19Arf-/- cells and its clinical significance in breast cancer [ Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114] PubMed: 29731842
Repurposing Albendazole: new potential as a chemotherapeutic agent with preferential activity against HPV-negative head and neck squamous cell cancer. [ Oncotarget, 2017, 8(42):71512-71519] PubMed: 29069723

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