Allopurinol

Katalog-Nr.S1630 Charge:S163002

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Technische Daten

Formel

C5H4N4O
Molekulargewicht 136.11 CAS-Nr. 315-30-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 27 mg/mL (198.36 mM)
Ethanol 3 mg/mL (22.04 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Allopurinol ist ein Purin-Analog-Inhibitor des Enzyms Xanthinoxidase, das zur Behandlung von Gicht oder Nierensteinen und zur Senkung des Harnsäurespiegels eingesetzt wird.
Ziele
xanthine oxidase
In vitro Allopurinol kehrt die erhöhte Xanthinoxidase-Aktivität bei Ischämie-Reperfusionsschäden von neonatalen Rattenherzen um. Diese Verbindung (10 mM) unterdrückt die durch Hypoxie-Reoxygenierungs-Schäden induzierte Xanthinoxidase-Aktivität und die Produktion von reactive oxygen species. Sie verringert auch die Konzentration von intrazellulärem Ca2+, das durch eine erhöhte Xanthinoxidase-Aktivität ansteigt.
In vivo Allopurinol zeigt eine abnormale Pyrimidinstoffwechselstörung zusammen mit Nierentoxizität, die durch Uridin verbessert werden könnte, was darauf hindeutet, dass diese Verbindung im Wesentlichen eine Pyrimidinstoffwechselstörung verursacht, die zu Nierenfunktionsstörungen bei normalen Mäusen führt. Es erhöht die Harn-OD-Ausscheidung in einem ähnlichen Ausmaß wie bei normalen Mäusen, denen die gleiche Dosis dieser Chemikalie in DNFB-sensibilisierten Mäusen verabreicht wurde. Diese Verbindung fördert eine klinische Verbesserung, die mit einer Reduzierung der parasitären Belastung im Blut, in der Haut und in den Lymphknoten einhergeht, aber selbst nach langer Allopurinol-Verabreichung allein kann Leishmania bei Leishmania-infizierten Hunden in den Hundegeweben persistieren. Es verhindert frühe alkoholbedingte Leberschäden bei Ratten, höchstwahrscheinlich durch die Verhinderung der oxidationsabhängigen Aktivierung von NF-kappaB. Diese Chemikalie schützt dosisabhängig vor Paracetamol-induzierter Zellschädigung, dem ATP-Verlust und dem Anstieg des GSSG-Gehalts in der gesamten Leber und im mitochondrialen Kompartiment, ohne die Bildung reaktiver Metaboliten bei Mäusen zu hemmen. Es hemmt fast vollständig die hepatische Xanthinoxidase- und Dehydrogenase-Aktivität, aber nur hohe Dosen verhindern den Anstieg des mitochondrialen GSSG-Gehalts.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16516885/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10823345/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17553711/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10734182/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2262912/

Sellecks Allopurinol Wurde zitiert von 20 Publikationen

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ELUCIDATING THE BIOLOGICAL ROLES OF ADP-RIBOSYLATION WITH CHEMICAL TOOLS [ Johns Hopkins University, 2022, ] PubMed: None
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Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] PubMed: 34304386

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