Ammonium Glycyrrhizinate

Katalog-Nr.S2376 Charge:S237602

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Technische Daten

Formel

C42H62O16.NH3
Molekulargewicht 839.96 CAS-Nr. 1407-03-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (119.05 mM)
Water 5 mg/mL (5.95 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizin-Ammoniumsalz, Glycyrrhizinsäure-Ammoniumsalz) ist ein einzigartiges Produkt aus Süßholzwurzel mit einer sehr hohen Süße. Diese Verbindung ist ein direkter Inhibitor von HMGB1 mit entzündungshemmenden, anti-Tumor- und antidiabetischen Aktivitäten. Sie hemmt das Wachstum und die Zytopathologie mehrerer nicht verwandter DNA- und RNA-Viren. Diese Chemikalie hemmt auch sowohl die hepatic delta 4-5-reductase als auch die 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase.
Ziele
11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases
In vitro Ammonium Glycyrrhizinate (AG), das aus Glycyrrhizin hergestellt wird, schützt AGS-Zellen dramatisch vor H(2)O(2)-induzierten Schäden, gemessen an der Integrität des Aktinzytoskeletts. Diese Verbindung hemmt auch FeSO(4)-induzierte reaktive Sauerstoffradikale dosisabhängig, was auf ihre Rolle als Radikalfänger hindeutet.
In vivo Ammonium Glycyrrhizinate (28 mg/kg) führt zu Veränderungen in der Aktivität einiger Enzyme im Gehirn, zur Entwicklung einer parenchymatösen Dystrophie der Leber, die sich in eine azidophile Nekrose mit Anzeichen von Regeneration bei Mäusen und Rattenmodellen umwandelte. Mit dieser Verbindung beladene nichtionische Tensidvesikel (NSVs) verringern Ödeme und nozizeptive Reaktionen im Vergleich zu dieser Verbindung allein und leeren NSVs im Mausmodell. Es reguliert den Interleukin-10 (IL-10)-Spiegel hoch und den Tumor-Nekrose-Faktor-α (TNF-α)-Spiegel herunter und hemmt die cyclische Adenosinmonophosphat-Phosphodiesterase (cAMP-PDE)-Aktivität im Lungengewebe von Mäusen. Diese mit der Verbindung beladenen nichtionischen Tensidvesikel zeigen keine Toxizität, eine gute Hautverträglichkeit und können die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels bei Mäusen verbessern. Es senkt signifikant die Triglycerid-, Cholesterin-, Low Density Lipoprotein (LDL)- und Very Low Density Lipoprotein (VLDL)-Spiegel bei Ratten. Diese Chemikalie erhöht die High-density Lipoprotein (HDL)-Spiegel bei Ratten.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19144869/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9206575/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24493924/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23041542/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25298583/

Sellecks Ammonium Glycyrrhizinate Wurde zitiert von 4 Publikationen

A skin organoid-based infection platform identifies an inhibitor specific for HFMD [ Nat Commun, 2025, 16(1):2513] PubMed: 40082449
Microglial activation and toll-like receptor 4-Dependent regulation of angiotensin II type I receptor-mu-opioid receptor 1 heterodimerization and hypertension in fructose-fed rats [ Eur J Pharmacol, 2024, 962:176171] PubMed: 37996009
Circulating extracellular vesicles from patients with traumatic brain injury induce cerebrovascular endothelial dysfunction [ Pharmacol Res, 2023, 192:106791] PubMed: 37156450
Glycyrrhizic acid alters the hyperoxidative stress-induced differentiation commitment of MSCs by activating the Wnt/β-catenin pathway to prevent SONFH [ Food Funct, 2022, 10.1039/d2fo02337g] PubMed: 36541285

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