Amphotericin B

Katalog-Nr.S1636 Charge:S163602

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Technische Daten

Formel

C47H73NO17
Molekulargewicht 924.08 CAS-Nr. 1397-89-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 26 mg/mL (28.13 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Amphotericin B (AMB, NSC 527017) ist ein amphipathisches Polyen-Antibiotikum, das Ergosterol-haltige Membranen permeabilisiert.
Ziele
ergosterol
In vitro Die Verabreichung von Amphotericin B ist durch infusionsbedingte Toxizität begrenzt, einschließlich Fieber und Schüttelfrost, eine Wirkung, die vermutlich aus der proinflammatorischen Zytokinproduktion durch angeborene Immunzellen resultiert. Diese Verbindung induziert Signaltransduktion und die Freisetzung entzündlicher Zytokine aus Zellen, die TLR2 und CD14 exprimieren. Es interagiert mit Cholesterin, dem Hauptsterol von Säugetiermembranen, wodurch die Nützlichkeit dieser Chemikalie aufgrund ihrer relativ hohen Toxizität begrenzt wird. Dieses Medikament wird als prä-mizellarer oder als hochaggregierter Zustand in der Subphase dispergiert. Es tötet nur einzellige Leishmania-Promastigoten (LPs) ab, wenn wässrige Poren gebildet werden, die für kleine Kationen und Anionen durchlässig sind. Diese Verbindung (0,1 mM) induziert ein Polarisationspotential, was auf einen K+-Verlust in KCl-beladenen Liposomen hinweist, die in einer isoosmotischen Saccharoselösung suspendiert sind. Sie (0,05 mM) zeigt einen nahezu vollständigen Zusammenbruch des negativen Membranpotentials, was auf einen Na+-Eintritt in die Zellen hinweist.
In vivo Amphotericin B führt zu einer Verlängerung der Inkubationszeit und einer Abnahme der PrPSc-Akkumulation im Hamster-Scrapie-Modell. Diese Verbindung reduziert die PrPSc-Spiegel bei Mäusen mit übertragbaren subakuten spongiformen Enzephalopathien (TSSE) erheblich. Es übt eine direkte Wirkung auf Plasmodium falciparum aus und beeinflusst die Eryptose infizierter Erythrozyten, die Parasitämie und das Überleben des Wirts bei muriner Malaria. Diese Chemikalie verzögert tendenziell den Anstieg der Parasitämie und verzögert den Tod des Wirts bei Plasmodium berghei-infizierten Mäusen erheblich.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12860979/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9138890/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8660406/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7915757/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12741794/

Sellecks Amphotericin B Wurde zitiert von 15 Publikationen

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Osh2 mediates Candida species resistance to miltefosine by regulating zymosterol accumulation [ Antimicrob Agents Chemother, 2025, 69(9):e0042725] PubMed: 40698822
Vector competence of Culex quinquefasciatus from Santiago Island, Cape Verde, to West Nile Virus: exploring the potential effect of the vector native Wolbachia [ Parasit Vectors, 2024, 17(1):536] PubMed: 39716303
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Synergistic effect of pyrvinium pamoate and posaconazole against Cryptococcus neoformans in vitro and in vivo [ Front Cell Infect Microbiol, 2022, 12:1074903] PubMed: 36569209
Bioanalytical methods for pharmacokinetic studies of antileishmanial drugs [ Biomed Chromatogr, 2022, e5519.] PubMed: 36208186
Targeted gene correction and functional recovery in achondroplasia patient-derived iPSCs [ Stem Cell Res Ther, 2021, 12(1):485] PubMed: 34454631
Synthetic Derivatives of Ciclopirox are Effective Inhibitors of Cryptococcus neoformans [ ACS Omega, 2021, 6(12):8477-8487] PubMed: 33817509
Discovery of broad-spectrum fungicides that block septin-dependent infection processes of pathogenic fungi [ Nat Microbiol, 2020, 10.1038/s41564-020-00790-y] PubMed: 32958858
Anti-fungal activity of a novel triazole, PC1244, against emerging azole-resistant Aspergillus fumigatus and other species of Aspergillus. [ J Antimicrob Chemother, 2019, 74(10):2950-2958] PubMed: 31361006

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