Arbidol HCl

Katalog-Nr.S2120 Charge:S212003

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Technische Daten

Formel

C₂₂H₂₅BrN₂O₃S.HCl

Molekulargewicht

513.88

CAS-Nr.

131707-23-8

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (194.59 mM)

Ethanol

50 mg/mL (97.29 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	5mg/ml (9.73mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	0.71mg/ml (1.38mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Arbidol HCl (Umifenovir) ist eine breit wirksame antivirale Verbindung, die die Virusfusion blockiert und zur Behandlung von Influenza und anderen viralen Atemwegsinfektionen eingesetzt wird.
In vitro	Arbidol hemmt den Zelleintritt von HCV-Pseudopartikeln der Genotypen 1a, 1b und 2a dosisabhängig. Arbidol zeigt auch eine dosisabhängige Hemmung der HCV-Membranfusion, wie mit HCV-Pseudopartikeln (HCVpp) und fluoreszierenden Liposomen untersucht. Es wurde festgestellt, dass Arbidol eine potente hemmende Aktivität gegen umhüllte und nicht-umhüllte RNA-Viren, einschließlich FLU-A, RSV, HRV 14 und CVB3, aufweist, wenn es vor, während oder nach der Virusinfektion hinzugefügt wird, mit IC50-Werten von 2,7 bis 13,8 mg/mL. Arbidol zeigt eine selektive antivirale Aktivität gegen AdV-7, ein DNA-Virus, nur wenn es nach der Infektion hinzugefügt wird (therapeutischer Index (TI) = 5,5). Arbidol induziert Veränderungen der viralen mRNA-Synthese der Gene PB2, PA, NP, NA und NS in MDCK-Kulturen, die mit influenza A/PR/8/34 infiziert sind. Arbidol interagiert und modifiziert die physikochemischen Eigenschaften der Phospholipide in der Membran, wobei es einen signifikanten Effekt auf negativ geladene Phospholipide, aber einen geringeren auf zwitterionische Phospholipide hat. Arbidol befindet sich an der Grenzfläche der Membran, beteiligt sich an Wasserstoffbrückenbindungen entweder mit Wasser oder dem Phospholipid oder beiden und verringert das Wasserstoffbrückennetzwerk der Phospholipide, wodurch eine Phospholipidphase entsteht, die der dehydrierten festen ähnelt. Es wurde festgestellt, dass Arbidol eine potente hemmende Aktivität gegen HTNV aufweist, wenn es in vitro vor oder nach der Virusinfektion hinzugefügt wird, mit IC50-Werten von 0,9 mg/mL bzw. 1,2 mg/mL.

Beschreibung

Arbidol HCl (Umifenovir) ist eine breit wirksame antivirale Verbindung, die die Virusfusion blockiert und zur Behandlung von Influenza und anderen viralen Atemwegsinfektionen eingesetzt wird.

In vitro

Arbidol hemmt den Zelleintritt von HCV-Pseudopartikeln der Genotypen 1a, 1b und 2a dosisabhängig. Arbidol zeigt auch eine dosisabhängige Hemmung der HCV-Membranfusion, wie mit HCV-Pseudopartikeln (HCVpp) und fluoreszierenden Liposomen untersucht. Es wurde festgestellt, dass Arbidol eine potente hemmende Aktivität gegen umhüllte und nicht-umhüllte RNA-Viren, einschließlich FLU-A, RSV, HRV 14 und CVB3, aufweist, wenn es vor, während oder nach der Virusinfektion hinzugefügt wird, mit IC50-Werten von 2,7 bis 13,8 mg/mL. Arbidol zeigt eine selektive antivirale Aktivität gegen AdV-7, ein DNA-Virus, nur wenn es nach der Infektion hinzugefügt wird (therapeutischer Index (TI) = 5,5). Arbidol induziert Veränderungen der viralen mRNA-Synthese der Gene PB2, PA, NP, NA und NS in MDCK-Kulturen, die mit influenza A/PR/8/34 infiziert sind. Arbidol interagiert und modifiziert die physikochemischen Eigenschaften der Phospholipide in der Membran, wobei es einen signifikanten Effekt auf negativ geladene Phospholipide, aber einen geringeren auf zwitterionische Phospholipide hat. Arbidol befindet sich an der Grenzfläche der Membran, beteiligt sich an Wasserstoffbrückenbindungen entweder mit Wasser oder dem Phospholipid oder beiden und verringert das Wasserstoffbrückennetzwerk der Phospholipide, wodurch eine Phospholipidphase entsteht, die der dehydrierten festen ähnelt. Es wurde festgestellt, dass Arbidol eine potente hemmende Aktivität gegen HTNV aufweist, wenn es in vitro vor oder nach der Virusinfektion hinzugefügt wird, mit IC50-Werten von 0,9 mg/mL bzw. 1,2 mg/mL.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17455911/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17497238/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22028179/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20527735/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19575005/

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Sellecks Arbidol HCl Wurde zitiert von 3 Publikationen

CD26 acts as a host restriction factor to inhibit Influenza A virus (H1N1) infection [ Int J Biol Macromol, 2025, 330(Pt 3):148150]	PubMed: 41067348
Calpain-2 mediates SARS-CoV-2 entry via regulating ACE2 levels [ mBio, 2024, e0228723.]	PubMed: 38349185
Synergistic drug combinations designed to fully suppress SARS-CoV-2 in the lung of COVID-19 patients [ PLoS One, 2022, 17(11):e0276751]	PubMed: 36355808

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