Atropine sulfate monohydrate

Katalog-Nr.S2130 Charge:S213001

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Technische Daten

Formel

2(C17H23NO3).H2O.H2SO4
Molekulargewicht 694.83 CAS-Nr. 5908-99-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 139 mg/mL (200.04 mM)
Water 139 mg/mL (200.04 mM)
Ethanol 139 mg/mL (200.04 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Atropine sulfate monohydrate ist ein kompetitiver Antagonist für den muscarinischen Acetylcholinrezeptor, der verwendet wird, um die Speichelproduktion und die Sekretion der Atemwege vor einer Operation zu verringern.
Ziele
mAChR
2.5 nM
In vitro Atropine erhöht die Freisetzung des Neurotransmitters Dopamin in vitro bei 100–500 mM in den Superfusat und in vivo bei 250 mg in den Glaskörper. Atropine induziert in der In-vitro-Präparation eine Spreading-Depression (SD). Atropine reduziert die ERG b- und d-Welle, führt zu gedämpften Oszillationen der RPE-Potenziale und kehrt die ERG c-Welle um. Atropine unterdrückt Myopie nur bei Dosen, bei denen schwere unspezifische Nebenwirkungen in der Netzhaut beobachtet werden.
In vivo Atropine (1,0 mg/kg, i.p.), aber nicht Methylatropine (1,0 mg/kg, i.p.), verhindert die Retention-Erhöhung, die durch beide Dosen des Anticholinesterase induziert wird, wenn es Mäusen unmittelbar nach dem Training verabreicht wird. Atropine-Verabreichung verhindert effektiv Bradykardie und einen Herzblock zweiten Grades, induziert aber Pulsus alternans und Hypertonie bei Hunden. Atropine hat in Gegenwart von 10 nM Neostigmin keine Wirkung auf die durch Handling induzierte Acetylcholinausscheidung, führt aber in Gegenwart von 100 nM und 1000 nM Neostigmin bei Ratten zu stärkeren und längeren Erhöhungen. Atropine blockiert nicht nur die durch CGS induzierten Zunahmen des REM-Schlafs (rapid eye movement), sondern neigt auch dazu, den REM-Schlaf im Vergleich zu Atropine vor Salzlösung bei Ratten zu verringern. Atropine verringert die Erschöpfungszeit bei intakten Ratten um 67 % und bei adrenodemedullierten (ADM) Ratten um 96,2 % und reduziert auch die trainingsinduzierte Freisetzung von Hypophysenprolaktin (PRL) sowohl bei intakten (50 %) als auch bei ADM-Ratten (90 %).

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10824671/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12821180/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11149715/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9483538/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12573729/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11716582/

Sellecks Atropine sulfate monohydrate Wurde zitiert von 2 Publikationen

Biphasic Cholinergic Modulation of Reverberatory Activity in Neuronal Networks [ Neurosci Bull, 2023, none] PubMed: 36670292
Knockdown of ZFAS1 Inhibits Hippocampal Neurons Apoptosis and Autophagy by Activating the PI3K/AKT Pathway via Up-regulating miR-421 in Epilepsy [ Neurochem Res, 2020, 10.1007/s11064-020-03103-1] PubMed: 32725369

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