BMS-794833

Katalog-Nr.S2201 Charge:S220101

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Technische Daten

Formel

C23H15ClF2N4O3

Molekulargewicht 468.84 CAS-Nr. 1174046-72-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 94 mg/mL (200.49 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

4.700mg/ml (10.02mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 94 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

0.470mg/ml (1.00mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung BMS-794833 ist ein potenter ATP-kompetitiver Inhibitor von Met (c-Met)/VEGFR2 mit einem IC50 von 1,7 nM/15 nM, der auch RON, Axl und Flt3 mit einem IC50 von <3 nM hemmt; ein Prodrug von BMS-817378. Phase 1.
Ziele
Met VEGFR2
1.7 nM 15 nM
In vitro BMS-794833 hemmt auch die durch den Met-Rezeptor aktivierte Magenkarzinomzelllinie GTL-16 mit einer IC50 von 39 nM.
In vivo Im GTL-16-Xenotransplantationsmodell für menschliche Magentumoren zeigt BMS-794833 über 14 Tage hinweg eine TGI von mehr als 50 % für mindestens eine Tumorverdopplungszeit, ohne dass eine offensichtliche Toxizität beobachtet wurde. BMS-794833 zeigt auch eine vollständige Tumorstase bei einer Dosis von 25 mg/kg gegen das U87-Glioblastommodell.

Protokoll (aus Referenz)

Kinase-Assay:[1]
  • Met kinase assay

    BMS-794833 wird vor Gebrauch in DMSO gelöst und mit Wasser verdünnt. Die Reaktionslösung enthält Baculovirus-exprimierte GST-Met-Kinase, 20 mM Tris-HCl (pH 7,4), 1 mM MnCl2, 1 mM DTT, 0,1 mg BSA, 0,1 mg PolyGlu4/Tyr, 1 µM ATP und 0,2 µCi γ–ATP. Die Reaktionen werden 1 Stunde bei 30 °C inkubiert und mit 8 % TCA gestoppt. TCA-Präzipitate werden mit einem Universalharvester auf GF/C-Platten gesammelt und die Filter mit einem Flüssigkeitsszintillationszähler quantifiziert.

Zell-Assay:[1]
  • Zelllinien

    GTL-16 cells

  • Konzentrationen

    ~ 1 μM

  • Inkubationszeit

    72 hours

  • Methode

    GTL-16 cells are seeded into 96 well plates and incubated for 24 hours. BMS798433 is dissolved in DMSO at 10 mM and diluted with culture medium before use. Then BMS798433 is added to the cells for 72 hours. After that, MTS assay is used to measure the IC50.

Referenzen

  • http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?DB=EPODOC&II=0&adjacent=true&locale=en_EP&FT=D&date=20090730&CC=WO&NR=2009094417A1&KC=A1

Sellecks BMS-794833 Wurde zitiert von 2 Publikationen

Human heart-macrophage assembloids mimic immune-cardiac interactions and enable arrhythmia disease modeling [ Cell Stem Cell, 2025, 32(11):1671-1690.e13] PubMed: 41151577
Polypharmacological reprogramming of tumor-associated macrophages towards an inflammatory phenotype [ Cancer Res, 2021, canres.1428.2021] PubMed: 34903600

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