Benazepril HCl

Katalog-Nr.S1284 Charge:S128401

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Technische Daten

Formel

C24H28N2O5.HCl
Molekulargewicht 460.95 CAS-Nr. 86541-74-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 92 mg/mL (199.58 mM)
Ethanol 92 mg/mL (199.58 mM)
Water 19 mg/mL (41.21 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Benazepril HCl (CGS 14824A) ist ein neuartiger Angiotensin-I-Converting-Enzym-Hemmer, der hauptsächlich zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird.
Ziele
ACE
In vivo Benazeprilhydrochlorid (3 oder 10 mg/kg/Tag, p.o. für 14 Tage) hemmt dosisabhängig den Anstieg des Blutdrucks, der durch kontinuierliche Norepinephrin (NE)-Infusion bei spontan hypertensiven Ratten (SHR) verursacht wird, und unterdrückt Anfälle, die durch einen Monoaminoxidase-Inhibitor, Tranylcypromin, bei NE-infundierten SHR ausgelöst werden. Benazeprilhydrochlorid (30 mg/kg p.o.) senkt die Triglycerid- und Gesamtcholesterinspiegel bei normotensiven Ratten. Benazeprilhydrochlorid (3 mg/kg s.c.) verursacht eine signifikante Abnahme der Aortenatherosklerose, ohne die Hypercholesterinämie bei cholesteringefütterten Kaninchen zu reduzieren. Benazeprilhydrochlorid (100 mg/kg p.o.) zeigt keine Wirkung auf das Urinvolumen und die Urinausscheidung von Elektrolyten, verringert aber die PSP-Ausscheidung bei normotensiven Ratten. Benazeprilhydrochlorid (10 mg/kg p.o.) hemmt den Anstieg der Ausscheidung von Harnprotein bei DOCA/Salz-spontan hypertensiven Ratten. Die Verabreichung von Benazeprilhydrochlorid korrigiert systemischen Bluthochdruck und reduziert signifikant Angiotensin II und Aldosteron bei Katzen mit experimentell induziertem oder spontan auftretendem chronischem Nierenversagen. Die Verabreichung von Benazeprilhydrochlorid reduziert die Serumkreatinin- und Harnproteinkonzentration bei Katzen mit experimentell induziertem oder spontan auftretendem chronischem Nierenversagen. Benazeprilhydrochlorid senkt signifikant den Blutdruck, Angiotensin II und Aldosteron und erhöht sich nach Absetzen der Verabreichung auf die prä-administrationswerte in einem Hunde-Restnierenmodell des chronischen Nierenversagens.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1930347/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1796919/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17984588/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18525166/

Sellecks Benazepril HCl Wurde zitiert von 3 Publikationen

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Benazepril hydrochloride protects against doxorubicin cardiotoxicity by regulating the PI3K/Akt pathway [ Exp Ther Med, 2021, 22(4):1082] PubMed: 34447475
Substrate-Competitive Activity-Based Profiling of Ester Prodrug Activating Enzymes. [ Mol Pharm, 2015, 12(9):3399-407] PubMed: 26262434

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