Caffeic Acid

Katalog-Nr.S2277 Charge:S227701

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Technische Daten

Formel

C9H8O4

Molekulargewicht 180.16 CAS-Nr. 331-39-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 36 mg/mL (199.82 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Caffeic Acid ist eine Hydroxyzimtsäure, eine natürlich vorkommende organische Verbindung. Caffeic Acid ist ein Inhibitor sowohl des TRPV1-Ionenkanals als auch der 5-Lipoxygenase (5-LO).

Protokoll (aus Referenz)

Kundenproduktvalidierung

Validation of caffeic acid phenethyl ether (CAPE) activity in LPS cells. T778 cells were transfected with either HOXA5 expression vector or empty vector control. Cells were treated with 25 μg/ml CAPE 9 h after transfection, incubated for an additional 15 h, and subjected to Western blotting. Representative images are shown. HNRNPA1 and TUBA4A (α-tubulin) were used as loading control for nuclear (N) and cytoplasmic (C) fraction of cells, respectively. Numbers indicate relative band intensity of RELA normalized to the intensity of the genes in control (1.0) for each fraction.

Daten von [ , , Sci Rep, 2015, 5:12580. ]

Sellecks Caffeic Acid Wurde zitiert von 3 Publikationen

Divergent and Overlapping Roles for Selected Phytochemicals in the Regulation of Pathological Cardiac Hypertrophy [ Molecules, 2021, 26(5)1210] PubMed: 33668293
Resveratrol compounds inhibit human holocarboxylase synthetase and cause a lean phenotype in Drosophila melanogaster. [ J Nutr Biochem, 2015, 26(11):1379-84] PubMed: 26303405
Induction of p53-independent apoptosis by ectopic expression of HOXA5 in human liposarcomas [Lee DH, et al. Sci Rep, 2015, 5:12580] PubMed: 26219418

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