Cephalexin

Katalog-Nr.S1502 Charge:S150203

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Technische Daten

Formel

C16H17N3O4S

Molekulargewicht 347.39 CAS-Nr. 15686-71-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 10 mg/mL (28.78 mM)
DMSO 5 mg/mL (14.39 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Cephalexin (Cefalexin) ist ein Antibioticum, das eine Reihe von Bacterial Infektionen behandeln kann.
In vitro Die Aufnahme von Cephalexin durch menschliche MATE1-exprimierende HEK293-Zellen (Human Embryonic Kidney 293) zeigt eine sättigbare Kinetik mit K(m) = 5,9 mM und ein glockenförmiges pH-Profil mit einem Maximum bei pH 7,0. Diese Verbindung führt zu einer Überschätzung der Glukosekonzentration, aber nur in den Proben, die die höchste antimikrobielle Konzentration (2.400 µg/mL) enthalten, und nur für die Tablette. Sie erhöht die Aktivität der oberflächlichen Schleimzellen und der Orifizium-Schleimzellen der Magendrüsen und hemmt die Aktivität der Zervix-Schleimzellen.
In vivo Cephalexin verursacht eine leichte Verlängerung der einstufigen Prothrombinzeit (PT) und der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (PTT) sowie einen leichten Abfall der Fibrinogenkonzentration bei gesunden Hunden. Diese Verbindung verursacht einen signifikanten Anstieg der einstufigen PT und der aktivierten PTT, Amoxicillin verursacht einen signifikanten Anstieg der aktivierten PTT, und Enrofloxacin verursacht einen signifikanten Abfall der Fibrinogenkonzentration. Diese chemical führt am Ende der Behandlungsperiode bei Hunden zu einer hohen Anzahl von E. coli, die Plasmid-vermittelte CMY-2 β-Lactamase produzieren.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20484555/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15124885/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16145970/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16579747/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21497459/

Sellecks Cephalexin Wurde zitiert von 4 Publikationen

The RARS-MAD1L1 Fusion Gene Induces Cancer Stem Cell-like Properties and Therapeutic Resistance in Nasopharyngeal Carcinoma [Zhong Q, et al. Clin Cancer Res, 2018, 24(3):659-673] PubMed: 29133573
MYC is a positive regulator of choline metabolism and impedes mitophagy-dependent necroptosis in diffuse large B-cell lymphoma [Xiong J, et al. Blood Cancer J, 2017, 10.1038/bcj.2017.61] PubMed: 28686226
c-Myc is Required for BRAFV600E-Induced Epigenetic Silencing by H3K27me3 in Tumorigenesis [Qu Y, et al. Theranostics, 2017, 7(7):2092-2107] PubMed: 28656062
Drug discovery using clinical outcome-based Connectivity Mapping: application to ovarian cancer. [Raghavan R, et al. BMC Genomics, 2016, 19;17(1):811] PubMed: 27756228

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