Technische Daten
| Formel | C12H17NO2 |
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| Molekulargewicht | 207.27 | CAS-Nr. | 29342-05-0 | ||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 41 mg/mL (197.8 mM) | ||||||||
| Ethanol | 41 mg/mL (197.8 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Ciclopirox (HOE 296b, Penlac) ist ein Breitspektrum-Antimykotikum, das als Eisen-Chelator wirkt. Diese Verbindung ist ein Breitspektrum-Antimykotikum, das als Eisen-Chelator wirkt. Diese Chemikalie ist ein Breitspektrum-Antimykotikum, das als Eisen-Chelator wirkt. | |
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| Ziele |
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| In vitro | Ciclopirox Olamine (CPX) ist ein lipophiler zweizähniger Eisen-Chelator, der HIF-1alpha unter normoxischen Bedingungen bei niedrigeren Konzentrationen als andere Eisen-Chelatoren stabilisiert, wahrscheinlich durch Hemmung der HIF-1alpha-Hydroxylierung. Dieses durch die Verbindung induzierte HIF-1 vermittelt die Reportergenaktivität und die endogene HIF-1-Zielgenexpression, einschließlich der Erhöhung der Transkription, mRNA- und Proteinspiegel des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF). Es hemmt das Wachstum von C. albicans Hefe- und Hyphenzellen dosisabhängig. Diese Chemikalie blockiert H2O2-induzierte mitochondriale Schäden durch Aufrechterhaltung des mitochondrialen Transmembranpotentials (Deltapsim). Es blockiert vollständig die H2O2-stimulierte Freisetzung von Laktatdehydrogenase (einem Marker für Zelltod) und die Abnahme der MTT-Reduktion (einem Marker für mitochondriale Funktion) in Adenokarzinom-SK-HEP-1-Zellen. Diese Verbindung hemmt effektiv die H2O2-induzierte mitochondriale Permeabilitätsübergangsporenöffnung (MPTP). Es erhöht das MTP, hält es hoch und blockiert die ATP-Depletion in Glukose-deprivierten SIN-1-behandelten Astrozyten. Diese Chemikalie schützt Astrozyten vor Peroxynitrit-Zytotoxizität, indem sie die Peroxynitrit-induzierte mitochondriale Dysfunktion abschwächt. Es ist ein substituiertes Pyridon-Antimykotikum, das nicht mit den Imidazolderivaten verwandt ist, und seine topische Anwendung gewährleistet eine maximale lokale Bioverfügbarkeit. Diese Verbindung wirkt auf Fungi, indem sie die intrazelluläre Aufnahme essentieller Substrate und Ionen hemmt, und dies wirkt wahrscheinlich auf die Candida-Fähigkeit, ihre Adhäsionsmechanismen auszudrücken. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Ciclopirox Wurde zitiert von 5 Publikationen
| Targeting of histone methyltransferase DOT1L plays a dual role in chemosensitization of retinoblastoma cells and enhances the efficacy of chemotherapy [ Cell Death Dis, 2021, 12(12):1141] | PubMed: 34887387 |
| Tumor cell-imposed iron restriction drives immunosuppressive polarization of tumor-associated macrophages [ J Transl Med, 2021, 19(1):347] | PubMed: 34389031 |
| Protective Effect of Ciclopirox against Ovariectomy-Induced Bone Loss in Mice by Suppressing Osteoclast Formation and Function [ Int J Mol Sci, 2021, 22(15)8299] | PubMed: 34361069 |
| MicroRNA-302a-3p induces ferroptosis of non-small cell lung cancer cells via targeting ferroportin [ Free Radic Res, 2021, 1-18] | PubMed: 34181495 |
| High-throughput functional annotation of natural products by integrated activity profiling [ bioRxiv, 2019, 10.1101/748129] | PubMed: N/A |
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