Cidofovir

Katalog-Nr.S1516 Charge:S151609

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Technische Daten

Formel

C8H14N3O6P
Molekulargewicht 279.19 CAS-Nr. 113852-37-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 5 mg/mL (17.9 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
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Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Cidofovir unterdrückt die Virusreplikation durch selektive Hemmung der viralen DNA-Synthese.
In vitro

Cidofovir hemmt die Infektion mit humanem Cytomegalievirus (HCMV) in kultivierten Zellen. Diese Verbindung hemmt die CMV-Plaquebildung, selbst wenn sie den Zellen 48 Stunden nach der Infektion mit einer IC50 von 0,9 µg/mL für Davis- und 1,6 µg/mL für AD-169-Stämme zugesetzt wird. Es hemmt auch die Herpes-simplex-Virusinfektion. Darüber hinaus blockiert diese Chemikalie die durch HSV-1 induzierte Zellfusion in Affennierenzellen und blockiert die Expression von HSV-l-spezifischen Proteinen und die Synthese viraler DNA.

In vivo

Cidofovir (5 mg/kg/Tag) subkutan über 5 Tage reduziert signifikant den durchschnittlichen Virusinfektiositätstiter in Blut, Milz, Lunge und Speicheldrüse bei infizierten Meerschweinchen. Diese Verbindung reduziert signifikant die Lymphozytose und den durchschnittlichen Gewebeindex der Milz bei infizierten Tieren. . Es unterdrückt alle Manifestationen (Hautläsionen, Lähmung der Hinterbeine und Mortalität) von haarlosen Mäusen, die intrakutan mit HSV-1 oder HSV-2 infiziert sind. Das bemerkenswerteste Merkmal dieser Verbindung ist, dass eine einmalige Verabreichung der Verbindung, selbst bis zu 4 Tage nach der Infektion, einen signifikanten Schutz gegen HSV-1- oder HSV-2-Infektion verleiht. Diese Chemikalie hemmt das Wachstum des hochaggressiven Melanomtumors, der aus Maus-Melanom-B16-Zellen entsteht, die subkutan in C57B16/J-Mäuse transplantiert wurden.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2854454/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168690/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1332603/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2069375/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11069450/

Kundenproduktvalidierung

<p>The copy numbers of the intracellular viral DNA were directly extracted from cells and were quantified by qPCR using primers specific for the KSHV ORF73 gene. Then each sample was normalized to the amount of the GAPDH gene (C), CDV (20 µM) was used as a positive control. CDV:Cidofovir.</p>

, , Viruses 2015, 7, 2268-2287.

Triptolide reduces lytic and latent replication of KSHV in BCBL-1 cells. Uninduced and induced BCBL-1 cells were treated with vehicle control or indicated concentrations of triptolide for 48 h. The whole cell supernatants, genomic DNA and lysates were prepared. (A) The copy numbers of the intracellular viral DNA were quantified by qRT-PCR, each sample was normalized to the amount of the GAPDH gene. *p<0.05, compared to control.

Daten von [ , , Int J Oncol, 2016, 48(4):1519-30. ]

Sellecks Cidofovir Wurde zitiert von 8 Publikationen

Triptolide inhibits human telomerase reverse transcriptase by downregulating translation factors SP1 and c-Myc in Epstein-Barr virus-positive B lymphocytes [ Oncol Lett, 2021, 21(4):280] PubMed: 33732356
Tubuloids derived from human adult kidney and urine for personalized disease modeling. [ Nat Biotechnol, 2019, 37(3):303-313] PubMed: 30833775
Mutation and structure guided discovery of an antiviral small molecule that mimics an essential C-Terminal tripeptide of the vaccinia D4 processivity factor. [ Antiviral Res, 2019, 162:178-185] PubMed: 30578797
A Human Gain-of-Function STING Mutation Causes Immunodeficiency and Gammaherpesvirus-Induced Pulmonary Fibrosis in Mice [ J Virol, 2019, 93(4)] PubMed: 30463976
Expression of PD-1 and PD-Ls in Kaposi's sarcoma and regulation by oncogenic herpesvirus lytic reactivation. [ Virology, 2019, 536:16-19] PubMed: 31394407
Activation of the STING-Dependent Type I Interferon Response Reduces Microglial Reactivity and Neuroinflammation. [ Neuron, 2017, 96(6):1290-1302] PubMed: 29268096
Triptolide decreases expression of latency-associated nuclear antigen 1 and reduces viral titers in Kaposi's sarcoma-associated and herpesvirus-related primary effusion lymphoma cells [Long C, et al. Int J Oncol, 2016, 48(4):1519-30] PubMed: 26821279
Celecoxib Inhibits the Lytic Activation of Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus through Down-Regulation of RTA Expression by Inhibiting the Activation of p38 MAPK. [Chen J, et al. Viruses, 2015, 7(5):2268-87] PubMed: 25951487

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