Cilostazol

Katalog-Nr.S1294 Charge:S129403

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Technische Daten

Formel

C₂₀H₂₇N₅O₂

Molekulargewicht

369.46

CAS-Nr.

73963-72-1

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

74 mg/mL (200.29 mM)

Ethanol

4 mg/mL (10.82 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	1.850mg/ml (5.01mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 37 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	1.250mg/ml (3.38mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Cilostazol ist ein potenter zyklischer Nukleotid-Phosphodiesterase-Typ-3- (PDE3) Inhibitor mit einer IC50 von 0,2 μM und ein Inhibitor der Adenosinaufnahme.

Ziele

PDE3

0.2 μM

In vitro

Cilostazol (OPC-13013) ist ein 2-Oxo-Chinolin-Derivat mit antithrombotischen, gefäßerweiternden, antimitogenen und kardiotonischen Eigenschaften. Die gefäßerweiternden und thrombozytenaggregationshemmenden Wirkungen dieser Verbindung sind hauptsächlich auf die Hemmung der Phosphodiesterase 3 (PDE3) und die anschließende Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegel zurückzuführen. Es hemmt die Thrombozytenaggregation. Diese Verbindung besitzt auch die Fähigkeit, die Adenosinaufnahme zu hemmen. Die Erhöhung des interstitiellen Adenosins durch diese Chemikalie im Herzen reduziert nachweislich die durch die PDE3-hemmende Wirkung von Cilostazol verursachten cAMP-Erhöhungen, wodurch die kardiotonischen Effekte abgeschwächt werden. Es wird berichtet, dass es die Proliferation von glatten Muskelzellen hemmt. Dieses Mittel entspannt die vaskuläre glatte Muskulatur und bewirkt eine Vasodilatation. Es hemmt die Zytokin-induzierte Expression von Monozyten-Chemoattraktans-Protein-1 (MCP-1). Diese Verbindung reduzierte die Plasma-Triglyceride und erhöhte das Plasma-HDL-Cholesterin.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10511123/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11830753/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12352320/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12180353/

Aufklappen

Sellecks Cilostazol Wurde zitiert von 11 Publikationen

Cilostazol-inhibited RhoA/NF-κB signaling mitigates hippocampal inflammation and post-stroke depression [ Front Pharmacol, 2025, 16:1643343]	PubMed: 40969943
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805]	PubMed: 39581704
Patient-specific iPSC-derived cardiomyocytes reveal variable phenotypic severity of Brugada syndrome [ EBioMedicine, 2023, 95:104741]	PubMed: 37544203
Alantolactone induces platelet apoptosis by activating the Akt pathway [ Platelets, 2023, 34(1):2173505]	PubMed: 36813739
Multiple PDE3A modulators act as molecular glues promoting PDE3A-SLFN12 interaction and induce SLFN12 dephosphorylation and cell death [ Cell Chem Biol, 2022, S2451-9456(22)00006-X]	PubMed: 35104454
GP IIb/IIIa-Mediated Platelet Activation and Its Modulation of the Immune Response of Monocytes Against Candida albicans [ Front Cell Infect Microbiol, 2021, 11:783085]	PubMed: 34938671
Carbamazepine Induces Platelet Apoptosis and Thrombocytopenia Through Protein Kinase A [ Front Pharmacol, 2021, 12:749930]	PubMed: 34658890
Cilostazol alleviate nicotine induced cardiomyocytes hypertrophy through modulation of autophagy by CTSB/ROS/p38MAPK/JNK feedback loop. [ Int J Biol Sci, 2020, 27;16(11):2001-2013]	PubMed: 32398966
Estrogen-Related Hormones Induce Apoptosis by Stabilizing Schlafen-12 Protein Turnover. [ Mol Cell, 2019, 75(6):1103-1116.e9]	PubMed: 31420216
PDE3A inhibitor anagrelide activates death signaling pathway genes and synergizes with cell death-inducing cytokines to selectively inhibit cancer cell growth [ Am J Cancer Res, 2019, 9(9):1905-1921]	PubMed: 31598394

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