Curcumin

Katalog-Nr.S1848 Charge:S184806

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Technische Daten

Formel

C21H20O6
Molekulargewicht 368.38 CAS-Nr. 458-37-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 73 mg/mL (198.16 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Curcumin (Diferuloylmethane, Natural Yellow 3, Turmeric yellow) ist das Hauptcurcuminoid des beliebten indischen Gewürzs Kurkuma, das zur Ingwerfamilie (Zingiberaceae) gehört. Es ist ein Inhibitor der p300 histone acetylatransferase (IC50~25 μM) und der Histone deacetylase (HDAC); aktiviert den Nrf2 pathway und unterdrückt die Aktivierung von NF-κB. Curcumin induziert mitophagy, autophagy, apoptosis und Zellzyklusarrest mit Antitumoraktivität. Curcumin reduziert Nierenschäden, die mit Rhabdomyolyse verbunden sind, indem es den Ferroptosis-vermittelten Zelltod verringert. Curcumin zeigt antiinfektiöse Eigenschaften gegen verschiedene menschliche Pathogene wie den Influenza Virus, Hepatitis C Virus, HIV und so weiter.
Ziele
Nrf2
(Cell-free assay)		 Ferroptosis HDAC
(Cell-free assay)		 NF-κB
(Cell-free assay)		 p300
(Cell-free assay)
~25 μM
In vitro

Curcumin induziert die Expression des Forkhead-Box-Proteins O1 (FOXO1) durch Aktivierung der extrazellulären signalregulierten Kinase 1/2-Signalübertragung. Diese Verbindung hemmt die Zellproliferation, was mit der Hochregulierung der Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitoren p27 und p21 sowie der Herunterregulierung von Cyclin D1 verbunden war. Es induziert endoplasmatisches Retikulum (ER)-Stress und mitochondriale Dysfunktion, wie durch die Hochregulierung des CCAAT/Enhancer-bindenden Protein-homologen Proteins (CHOP), die Phosphorylierung von JNK und die Herunterregulierung von SERCA2ATPase, die Freisetzung von Cytochrom c, die Abnahme von Bcl-2 und die Reduzierung des mitochondrialen Membranpotentials in AGS- und HT-29-Zellen belegt wird.
In vivo

Chronische Behandlung mit Curcumin kehrt die CMS-induzierten Verhaltensauffälligkeiten bei gestressten Ratten signifikant um. Zusätzlich hemmt diese Verbindung effektiv die Zytokin-Genexpression sowohl auf mRNA- als auch auf Proteinebene und reduziert die Aktivierung von NF-κB.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[5]
  • Zelllinien

    murine melanoma cell subline(B16-R)

  • Konzentrationen

    0-100 μM

  • Inkubationszeit

    24-48 h

  • Methode

    1×104 B16-R cells are cultivated as monolayer culture for 12 hr. They were then incubated in 200 μL of RPMI, 10% FBS containing curcumin at final concentrations from 1–100 μM in 96-multiwell plates for 24-48 hr. After these incubations, cells are washed twice in PBS and 500 μl of fresh culture medium containing MTT (0.3 mg/mL) are added for colorimetric assay.
Tierstudie:

[5]
  • Tiermodelle

    Female B6D2F1 mice (6-8 weeks old)

  • Dosierungen

    25 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23871787/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23886126/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23881281/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23876788/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15221965/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15383533/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17927689/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7559628/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31034781/

Kundenproduktvalidierung

Daten von [ Oncol Res , 2014 , 21(3), 137-44 ]

Daten von [ Oncol Res , 2014 , 21(3), 137-44 ]

EC9706 and TE13 cells were treated with different concentrations of curcumin for 24 h. Then, cells were prepared for immunoblotting against p-JAK2, JAK2 and GAPDH.

Daten von [ , , J Exp Clin Cancer Res, 2018, 37(1):303 ]

Curcumin increased the expression of FOXA2 in NCI-H292 cells. Cultured NCI-H292 cells were treated with curcumin (40 μM) or vehicle (DMSO, control) at different time intervals. The mRNA and protein expression level of FOXA2 were determined via qRT-PCR (A) and western blotting (B), respectively. Data are presented as mean ± SEM from three independent, ∗p < 0.05, ∗∗p < 0.01.

Daten von [ , , Front Pharmacol, 2018, 9:60 ]

Sellecks Curcumin Wurde zitiert von 50 Publikationen

Calcium triggers calmodulin degradation to induce EGF receptor instability and overcome non-small cell lung cancer resistance to tyrosine kinase inhibitors [ J Biol Chem, 2025, 301(7):110305] PubMed: 40447190
Curcumin relieves CFA-induced inflammatory pain by inhibiting the AP-1/c-Jun-CCL2-CCR2 pathway in the spinal dorsal horn [ Mol Pain, 2025, 21:17448069251323668] PubMed: 39950445
Intervention effect of curcumin on sepsis-associated acute kidney injury via regulation of p300 expression and protein lactylation [ BMC Immunol, 2025, 26(1):67] PubMed: 40993513
Curcumin blunts epithelial-mesenchymal transition to alleviate invasion and metastasis of prostate cancer through the JARID1D demethylation [ Cancer Cell Int, 2024, 24(1):303] PubMed: 39218854
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Network-based prediction of anti-cancer drug combinations [ Front Pharmacol, 2024, 15:1418902] PubMed: 39211773
Schistosomicidal effects of histone acetyltransferase inhibitors against Schistosoma japonicum juveniles and adult worms in vitro [ PLoS Negl Trop Dis, 2024, 18(8):e0012428] PubMed: 39159234
The Cytotoxic Effect of Curcumin in Rhabdomyosarcoma Is Associated with the Modulation of AMPK, AKT/mTOR, STAT, and p53 Signaling [ Nutrients, 2023, 15(3)740] PubMed: 36771452
Curcumin suppress inflammatory response in traumatic brain injury via p38/MAPK signaling pathway [ Phytother Res, 2022, 36(3):1326-1337] PubMed: 35080289
MicroRNA profiling of paediatric AML with FLT-ITD or MLL-rearrangements: Expression signatures and in vitro modulation of miR-221-3p and miR-222-3p with BRD4/HATs inhibitors [ Oncol Rep, 2022, 48(6)221] PubMed: 36321792

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