Technische Daten
| Formel | C26H46N2O |
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| Molekulargewicht | 402.66 | CAS-Nr. | 860-79-7 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | Ethanol | 20 mg/mL (49.66 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Water | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Cyclovirobuxine D (Cyclovirobuxin D, Cyclovirobuxine, Bebuxine, CVB-D) ist eine aktive Verbindung, die aus Buxus microphylla extrahiert wird und zur Behandlung akuter Myokardischämie eingesetzt wurde. |
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| In vitro | Cyclovirobuxine D erhöht die Viabilität von Kardiomyozyten, die durch Oxidation oder Hypoxie geschädigt wurden. Es reduziert signifikant die Infarktgröße, die durch die Ligatur der Koronararterie bei Ratten induziert wird. Darüber hinaus schützt diese Verbindung Endothelzellen der Rattenaorta vor Hypoxie und verstärkt die Freisetzung von Stickoxid (NO) aus Endothelzellen. Es erleichtert die Verwertung von intrazellulärem Ca(2+) und verhindert den Verlust von Ca(2+), was der zugrunde liegende Mechanismus seiner Schutzwirkung bei Herzinsuffizienz sein könnte. |
| In vivo | Cyclovirobuxine D verringert das Gewicht von Venenthromben bei Ratten. Diese Verbindung bewirkt einen primären Effekt der koronaren Vasodilatation bei anästhesierten Schweinen, der Mechanismen im Zusammenhang mit der endothelialen Freisetzung von Stickoxid beinhaltet. Darüber hinaus ist es vorteilhaft bei Herzinsuffizienz bei Ratten, die durch Myokardinfarkt induziert wurde. LD50: Mäuse 8,9 mg/kg (i.v.), 9,2 mg/kg (i.p.), 293 mg/kg (i.g.). |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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