Cyclovirobuxine D

Katalog-Nr.S2402 Charge:S240202

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Technische Daten

Formel

C26H46N2O

Molekulargewicht 402.66 CAS-Nr. 860-79-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro Ethanol 7 mg/mL (17.38 mM)
DMSO Insoluble
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Clear solution
5%ethyl alcohol 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

1mg/ml (2.48mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified ethyl alcohol stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% ethyl alcohol 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

1mg/ml (2.48mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear ethyl alcohol stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Cyclovirobuxine D (Cyclovirobuxin D, Cyclovirobuxine, Bebuxine, CVB-D) ist eine aktive Verbindung, die aus Buxus microphylla extrahiert wird und zur Behandlung akuter Myokardischämie eingesetzt wurde.
In vitro Cyclovirobuxine D erhöht die Viabilität von Kardiomyozyten, die durch Oxidation oder Hypoxie geschädigt wurden. Es reduziert signifikant die Infarktgröße, die durch die Ligatur der Koronararterie bei Ratten induziert wird. Darüber hinaus schützt diese Verbindung Endothelzellen der Rattenaorta vor Hypoxie und verstärkt die Freisetzung von Stickoxid (NO) aus Endothelzellen. Es erleichtert die Verwertung von intrazellulärem Ca(2+) und verhindert den Verlust von Ca(2+), was der zugrunde liegende Mechanismus seiner Schutzwirkung bei Herzinsuffizienz sein könnte.
In vivo Cyclovirobuxine D verringert das Gewicht von Venenthromben bei Ratten. Diese Verbindung bewirkt einen primären Effekt der koronaren Vasodilatation bei anästhesierten Schweinen, der Mechanismen im Zusammenhang mit der endothelialen Freisetzung von Stickoxid beinhaltet. Darüber hinaus ist es vorteilhaft bei Herzinsuffizienz bei Ratten, die durch Myokardinfarkt induziert wurde. LD50: Mäuse 8,9 mg/kg (i.v.), 9,2 mg/kg (i.p.), 293 mg/kg (i.g.).

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17555743/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10462084/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21575690/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23022536/

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