Technische Daten
| Formel | C6H10N6O |
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| Molekulargewicht | 182.18 | CAS-Nr. | 4342-03-4 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 12 mg/mL mit 50 °C warmem Wasserbad erwärmt (65.86 mM) | |
| Water | 2 mg/mL mit 50 °C warmem Wasserbad erwärmt (10.97 mM) | |||
| Ethanol | ''1 mg/mL mit 50 °C warmem Wasserbad erwärmt | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Dacarbazine ist ein Triazen-Derivat mit antineoplastischer Aktivität. Diese Verbindung alkyliert und quervernetzt DNA in allen Phasen des Zellzyklus, was zu einer Störung der DNA-Funktion, einem Zellzyklusarrest und Apoptose führt; es wird bei der Behandlung verschiedener Krebserkrankungen eingesetzt. | |
|---|---|---|
| Ziele |
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| In vitro | Die Behandlung mit Dacarbazine sensibilisiert Melanome für die Lyse von Peptid-spezifischen CTLs und wird über einen Fas-unabhängigen Signalweg vermittelt. | |
| In vivo | Die Kombination von Axitinib und dieser Verbindung zeigt eine signifikante Antitumoraktivität gegen Melanom-Flanken-Xenografts, reduziert die Tumorzellproliferation und verringert den Bereich der Tumornektose und erhöht die Apoptose. Sie reduziert auch Metastasierungs-bezogene Faktoren und verlängert die Lebensspanne bei Mäusen. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks Dacarbazine Wurde zitiert von 19 Publikationen
| Pan-inhibition of super-enhancer-driven oncogenic transcription by next-generation synthetic ecteinascidins yields potent anti-cancer activity [ Nat Commun, 2025, 16(1):512] | PubMed: 39779693 |
| In situ and dynamic screening of extracellular vesicles as predictive biomarkers in immune-checkpoint inhibitor therapies [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):411] | PubMed: 40457452 |
| Biofabrication of pheochromocytoma and paraganglioma tumor organoids and assessment of response to systemic therapy [ Sci Rep, 2025, 15(1):35889] | PubMed: 41087622 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| APOBEC3B coordinates R-loop to promote replication stress and sensitize cancer cells to ATR/Chk1 inhibitors [ Cell Death Dis, 2023, 14(6):348] | PubMed: 37270643 |
| Protocatechuic aldehyde acts synergistically with dacarbazine to augment DNA double-strand breaks and promote apoptosis in cutaneous melanoma cells [ BMC Complement Med Ther, 2023, 23(1):111] | PubMed: 37024907 |
| Cytidine analogs are synthetic lethal with base excision repair default due to MBD4 deficiency [ NPJ Precis Oncol, 2022, 6(1:81)] | PubMed: 36323843 |
| Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] | PubMed: 35207746 |
| Extra Virgin Olive Oil Secoiridoids Modulate the Metabolic Activity of Dacarbazine Pre-Treated and Treatment-Naive Melanoma Cells [ Molecules, 2022, 27(10)3310] | PubMed: 35630786 |
| Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] | PubMed: 35118583 |
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