Technische Daten
| Formel | C25H31NO6 |
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| Molekulargewicht | 441.52 | CAS-Nr. | 14484-47-0 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 88 mg/mL (199.31 mM) | ||||
| Ethanol | 12 mg/mL (27.17 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Deflazacort (MDL 458) ist ein Glucocorticoid, das als entzündungshemmendes und immunsuppressives Mittel verwendet wird. | |
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| Ziele |
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| In vivo | Deflazacort führt zu einer signifikanten und gleichmäßigen Abnahme des Thymusgewichts, was auf eine deutliche Reduzierung des gesamten immunogenen Gewebes bei Ratten hinweist. Diese Verbindung reduziert das Thymusgewicht und die tägliche Gewichtszunahme bei Ratten. Es senkt Leber-IFG-I und GHR-mRNA bei Ratten. Diese Chemikalie ist ein heterozyklisches Glucocorticoid mit entzündungshemmender Aktivität, aber mit verminderten Nebenwirkungen. Es und [3H]Dexamethason (DEX) induzieren in vivo ähnlich die Ornithindecarboxylase-Aktivität im Hippocampus und in der Leber, obwohl der Körpergewichtsverlust nach chronischer Behandlung bei DFC signifikant geringer ist. Diese Verbindung induziert dosisabhängige Abnahmen der Osteocalcin (OC)-Plasma-Produktionsrate (PPR). Es und Prednisolon erhöhen sowohl den postabsorptiven Plasmaglukose- als auch den Plasmakalziumspiegel bei Schafen, aber es gibt keine signifikanten Unterschiede zwischen ihren Wirkungen. Diese Verbindung, insbesondere in Kombination mit L-Arginin, schont den Quadrizepsmuskel vor verletzungsbedingter Regeneration (myf5-Expression) im Vergleich zur Placebobehandlung, trotz einer Zunahme der Membranpermeabilität unmittelbar nach dem Training. Sie allein verhindert den typischen progressiven Funktionsverlust (gemessen als freiwillig gelaufene Distanz über 24 Stunden), der 3 Monate später bei Placebo-behandelten Mäusen beobachtet wird. Es führt zu einer weniger signifikanten Veränderung des GH-Sekretionsmusters und beeinflusst die insgesamt sezernierte GH-Menge nicht negativ. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Deflazacort Wurde zitiert von 1 Publikation
| High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] | PubMed: 32852861 |
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