Dihydromyricetin

Katalog-Nr.S2399 Charge:S239902

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Technische Daten

Formel

C15H12O8
Molekulargewicht 320.25 CAS-Nr. 27200-12-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 64 mg/mL (199.84 mM)
Ethanol 64 mg/mL (199.84 mM)
Water ˂1 mg/mL
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Dihydromyricetin (Ampelopsin, Ampeloptin) ist ein natürliches antioxidatives Flavonoid aus Ampelopsis grossedentata.
Ziele
GABAA receptor
In vitro Dihydromyricetin zeigt antioxidative Aktivität als effektiver Fänger des 1,1-Diphenyl-2-Picrylhydrazyl-Radikals (DPPH). Es hemmt auch den Anstieg der Lipidperoxidationswerte (LPO) im Linolsäuresystem, das durch FeSO4-Edetinsäure katalysiert wird. DHM (1 μM) antagonisiert als neuartiges Medikament gegen Alkoholintoxikation sowohl die akute EtOH-induzierte Potenzierung von GABA(A)Rs als auch die EtOH-Exposition/-Entzugs-induzierte GABA(A)R-Plastizität und erhöht die GABA(A)R-alpha4-Untereinheitsexpression im Hippocampus und in kultivierten Neuronen.
In vivo Dihydromyricetin (1 mg/kg, i.p.) wirkt akuter Alkohol-(EtOH)-Intoxikation entgegen und auch Entzugserscheinungen bei Ratten, einschließlich Toleranz, erhöhter Angst und Anfälligkeit für Krampfanfälle. LD50: Mäuse 1,41 g/kg (i.p.)

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12889119/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22219299/

Kundenproduktvalidierung

<p>ADH and ALDH expressions in 40% ethanol loaded mice for three hours. Group 1, 500 lM taraxerone; Group 2, 1 mM taraxerone; Group 3, 3 mM DHM (positive control); Group 4, DMSO (control); Group 5, saline. Taraxerone and DHM were dissolved in DMSO, and all treated samples (ethanol, taraxerone, DHM, DMSO, and saline) were administered orally (5 mL/kg body weight). The same letters denote significant differences at p < 0.05, and the error bar represents standard deviation.</p>

Daten von [ Food Chem Toxicol , 2012 , 50, 2508-2514 ]

<p>A. Cal27 cells transfected with GFP-LC3 plasmid were treated with different concentration of DHM for 24 h. The formation of GFP-LC3 puncta were examined using immunofluorescence and quantified. Scale bar 50 μm.</p>

, , Oncotarget, 2016, 7(37):59691-59703

Immunofluorescence staining showing that the protein levels of β-catenin are upregulated by dihydromyricetin addition (0.1 or 50 μM) at day 3 of osteogenic differentiation. β-catenin are stained red. Nuclei are stained with DAPI (blue). Scale bar = 50 μm.

Daten von [ , , Fundam Clin Pharmacol, 2016, 30(6):596-606 ]

Sellecks Dihydromyricetin Wurde zitiert von 7 Publikationen

Dihydromyricetin ameliorates osteogenic differentiation of human aortic valve interstitial cells by targeting c-KIT/interleukin-6 signaling pathway [ Front Pharmacol, 2022, 13:932092] PubMed: 36003494
Divergent and Overlapping Roles for Selected Phytochemicals in the Regulation of Pathological Cardiac Hypertrophy [ Molecules, 2021, 26(5)1210] PubMed: 33668293
NLS-RARα contributes to differentiation block and increased leukemogenic potential in vivo. [ Cell Signal, 2020, 65:109431] PubMed: 31654721
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
Dihydromyricetin promotes autophagy and apoptosis through ROS-STAT3 signaling in head and neck squamous cell carcinoma [Fan TF, et al. Oncotarget, 2016, 10.18632/oncotarget.10836] PubMed: 27474168
Dihydromyricetin enhances the osteogenic differentiation of human bone marrow mesenchymal stem cells in vitro partially via the activation of Wnt/β-catenin signaling pathway [Zhang W, et al. Fundam Clin Pharmacol, 2016, 30(6):596-606] PubMed: 27469984
Taraxerone enhances alcohol oxidation via increases of alcohol dehyderogenase (ADH) and acetaldehyde dehydrogenase (ALDH) activities and gene expressions. [Sung CK, et al. Food Chem Toxicol, 2012, 50(7):2508-14] PubMed: 22554647

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