Diltiazem HCl

Katalog-Nr.S1865 Charge:S186501

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Technische Daten

Formel

C22H26N2O4S.HCl
Molekulargewicht 450.98 CAS-Nr. 33286-22-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 90 mg/mL (199.56 mM)
Water 90 mg/mL (199.56 mM)
Ethanol 4 mg/mL (8.86 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Diltiazem (Tiazac, RG 83606) HCl ist ein Benzothiazepin-Derivat mit gefäßerweiternder Wirkung aufgrund seines Antagonismus der Wirkungen des Calciumionen auf Membranfunktionen.
Ziele
Calcium channel

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/859216/

Kundenproduktvalidierung

Gentisic acid reduces interstitial and perivascular fibrosis in mice with transverse aortic constriction (TAC). Representative images of Masson

Daten von [ , , J Cell Mol Med, 2018, 22(12):5964-5977 ]

Sellecks Diltiazem HCl Wurde zitiert von 3 Publikationen

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Gentisic acid attenuates pressure overload-induced cardiac hypertrophy and fibrosis in mice through inhibition of the ERK1/2 pathway [Sun S, et al. J Cell Mol Med, 2018, 22(12):5964-5977] PubMed: 30256522
Loss-of-function screens of druggable targetome against cancer stem-like cells. [Song M, et al. FASEB J, 2017, 31(2):625-635] PubMed: 27811063

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