Technische Daten
| Formel | C22H26N2O4S.HCl |
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| Molekulargewicht | 450.98 | CAS-Nr. | 33286-22-5 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 90 mg/mL (199.56 mM) | ||||||||||||
| Water | 90 mg/mL (199.56 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | 10 mg/mL (22.17 mM) | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Diltiazem (Tiazac, RG 83606) HCl ist ein Benzothiazepin-Derivat mit gefäßerweiternder Wirkung aufgrund seines Antagonismus der Wirkungen des Calciumionen auf Membranfunktionen. | |
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Kundenproduktvalidierung

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Daten von [ , , J Cell Mol Med, 2018, 22(12):5964-5977 ]
Sellecks Diltiazem HCl Wurde zitiert von 3 Publikationen
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| Gentisic acid attenuates pressure overload-induced cardiac hypertrophy and fibrosis in mice through inhibition of the ERK1/2 pathway [Sun S, et al. J Cell Mol Med, 2018, 22(12):5964-5977] | PubMed: 30256522 |
| Loss-of-function screens of druggable targetome against cancer stem-like cells. [Song M, et al. FASEB J, 2017, 31(2):625-635] | PubMed: 27811063 |
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