Emodin

Katalog-Nr.S2295 Charge:S229505

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Technische Daten

Formel

C15H10O5
Molekulargewicht 270.24 CAS-Nr. 518-82-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 54 mg/mL (199.82 mM)
Ethanol 2 mg/mL (7.4 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
10%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 45%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 3.700mg/ml (13.69mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 37 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 450 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Emodin ist ein abführendes Harz, 6-Methyl-1,3,8-Trihydroxyanthrachinon, aus Rhabarber, dem Kreuzdorn und dem Japanischen Staudenknöterich (Fallopia japonica).
Ziele
11β-HSD1

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20718744/

Kundenproduktvalidierung

<p>Trypsin inhibition dose-response curves in the absence (black circles) and presence (red triangles) of detergent for (A) emodin.</p>

, , ACS Chem Biol, 2015, 10(4):978-88.

<p>Bioactive compounds inhibit recombinant HDAC activity. Recombinant HDACs were incubated with nonflavonoids (A) for 2 h prior to the addition of cell permeable HDAC substrates. Nonflavonoids (A) emodin inhibited activity of most classes I, IIa, and IIb HDAC isoforms.</p>

, , Mol Nutr Food Res, 2017, doi: 10.1002/mnfr.201600744

A549 and H1299 cells were incubated with emodin at 0, 20, 40, 60 and 80 μmol/l for 72 h. The apoptosis of A549 and H1299 cells was detected by Hoechst staining. The Hoechst-positive cells (white arrows pointed) were recognized as apoptotic. The lower panel presents the apoptotic rate of A549 and H1299 cells incubated with emodin at different concentrations according to the results of Hoechst staining. *P<0.05.

Daten von [ , , Oncol Rep, 2017, 37(3):1565-1572 ]

Effects of reductase inhibitors on the formation of TSI glucuronidation metabolites M3-1, M3-2 and M4 in HLMs (a). Data are presented as Mean ± SD (n ¼ 3). p < 0.01 and p < 0.05 compared to the control data without inhibitors.

Daten von [ , , Xenobiotica, 2018, doi:10.1080/00498254.2018.1432087 ]

Sellecks Emodin Wurde zitiert von 15 Publikationen

Emodin Inhibited Pathological Cardiac Hypertrophy in Response to Angiotensin-Induced Hypertension and Altered the Gut Microbiome [ Biomolecules, 2023, 13(9)1274] PubMed: 37759673
The In Vitro Anti-Parasitic Activities of Emodin toward Toxoplasma gondii [ Pharmaceuticals (Basel), 2023, 16(3)447] PubMed: 36986545
Systematic identification of biomarker-driven drug combinations to overcome resistance [ Nat Chem Biol, 2022, 10.1038/s41589-022-00996-7] PubMed: 35332332
Emodin Ameliorates the Efficacy of Carfilzomib in Multiple Myeloma Cells via Apoptosis and Autophagy [ Biomedicines, 2022, 10(7)1638] PubMed: 35884943
Divergent and Overlapping Roles for Selected Phytochemicals in the Regulation of Pathological Cardiac Hypertrophy [ Molecules, 2021, 26(5)1210] PubMed: 33668293
Emodin and emodin-rich rhubarb inhibits histone deacetylase (HDAC) activity and cardiac myocyte hypertrophy. [ J Nutr Biochem, 2020, 79:108339] PubMed: 32007664
Identification of Mubritinib (TAK 165) as an inhibitor of KSHV driven primary effusion lymphoma via disruption of mitochondrial OXPHOS metabolism [ Oncotarget, 2020, 11(46):4224-4242] PubMed: 33245718
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
HSF1 phosphorylation by cyclosporin A confers hyperthermia sensitivity through suppression of HSP expression [ Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech, 2019, 1862(8):846-857] PubMed: 31054961
Metabolic characteristics of Tanshinone I in human liver microsomes and S9 subcellular fractions [Li Y Xenobiotica, 2018, 10.1080/00498254.2018.1432087] PubMed: 29357726

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