Enoxacin

Katalog-Nr.S1756 Charge:S175603

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Technische Daten

Formel

C15H17FN4O3
Molekulargewicht 320.32 CAS-Nr. 74011-58-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 32 mg/mL (99.9 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 1.6mg/ml (5.00mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 32 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.23mg/ml (0.72mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Enoxacin (AT-2266, CI919, Pd107779, NSC 629661) ist ein oral wirksames Breitspektrum-Fluorchinolon-Antibiotikum, das durch Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase und Topoisomerase IV ein breites Spektrum von Infektionen behandelt.
Ziele
Topoisomerase II Topoisomerase IV
In vitro Enoxacin, ein als antibakterielle Verbindung verwendetes Fluorchinolon, verstärkt die Produktion von miRNAs mit Tumorsuppressorfunktionen durch Bindung an das miRNA-Biosyntheseprotein TAR RNA-binding protein 2 (TRBP). Diese Verbindung bindet an die aktive DNA-Stelle und verändert die Bruch-/Wiedervereinigungsaktivität des Enzyms. Sie stimuliert die Spaltung sowohl entspannter als auch supercoiled Formen der DNA in Abwesenheit von ATP, während CcdB die Spaltung nur nach vielen Zyklen ATP-abhängiger Brüche und Wiedervereinigungen induziert. Diese Chemikalie reduziert dosisabhängig die Anzahl der sich in Mausknochenmarkkulturen differenzierenden Osteoklasten, die mit 1,25-Dihydroxyvitamin D(3) stimuliert wurden, sowie Marker der Osteoklastenaktivität und die Anzahl der auf Knochenschnitten gebildeten Resorptionslakunen. Sie hemmt die Osteoklastenbildung in Konzentrationen, in denen die Osteoblastenbildung nicht verändert ist. Dieses Mittel reduziert dosisabhängig die Anzahl multinuklearer Zellen, die Tartrat-resistente saure Phosphatase (TRAP)-Aktivität exprimieren, die durch RANK-L-stimulierte Osteoklasten-Vorläufer produziert werden. Es hemmt die Osteoklastenbildung direkt, ohne die Zellviabilität zu beeinflussen, durch einen neuen Mechanismus, der Veränderungen in der posttranslationalen Verarbeitung und dem Transport mehrerer Proteine mit bekannten Rollen in der Osteoklastenfunktion beinhaltet. Diese Verbindung ist in der Lage, die Zellviabilität zu verringern, Apoptose zu induzieren, den Zellzyklus zu arretieren und die Invasivität von Prostatakrebs (PCa)-Zelllinien zu hemmen. Es ist auch wirksam bei der Wiederherstellung der globalen Expression von miRNAs in Prostatakrebs (PCa)-Zelllinien.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21368194/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9341164/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19630402/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22474295/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23644875/

Sellecks Enoxacin Wurde zitiert von 5 Publikationen

Comprehensive profiling of RNA modification-related genes identifies RNA m7G binding protein CBP20 as a therapeutic target for tumor growth inhibition [ Exp Mol Med, 2025, 57(9):1978-1995] PubMed: 40887503
DNA damage triggers squamous metaplasia in human lung and mammary cells via mitotic checkpoints [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):21] PubMed: 36681661
Genomic instability in individuals with sex determination defects and germ cell cancer [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):173] PubMed: 37217472
The NS4A Protein of Classical Swine Fever Virus Suppresses RNA Silencing in Mammalian Cells [ J Virol, 2022, 96(15):e0187421] PubMed: 35867575
The Capsid Protein of Semliki Forest Virus Antagonizes RNA Interference in Mammalian Cells. [ J Virol, 2020, 17;94(3) pii: e01233-19] PubMed: 31694940

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