Evodiamine

Katalog-Nr.S2382 Charge:S238203

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Technische Daten

Formel

C19H17N3O
Molekulargewicht 303.36 CAS-Nr. 518-17-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 15 mg/mL (49.44 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Evodiamine (Isoevodiamine), ein Alkaloidextrakt aus der Frucht von Evodiae Fructus, zeigt Antitumoraktivitäten gegen menschliche Tumorzellen. Es hemmt die NF-κB-Aktivierung durch Unterdrückung der IkB-Kinase-Aktivität.
Ziele
NF-κB
In vitro Evodiamine (Isoevodiamine), ein Alkaloidextrakt aus Evodiae Fructus, zeigt Antitumoraktivitäten gegen menschliche Tumorzellen. Diese Verbindung induziert eine erhebliche Menge an Apoptose sowohl in Bcl-2- als auch in Akt-überexprimierenden U937-Zellen, jedoch nicht in menschlichen mononukleären Zellen des peripheren Blutes, über Caspase-unabhängige apoptotische Signalwege. Es hemmt auch die durch Tumornekrosefaktor (TNF) induzierte NF-κB- und Akt-Aktivierung, hat aber keinen Einfluss auf die JNK- oder p38 MAPK-Aktivierung. Darüber hinaus ist diese Chemikalie ein Inhibitor der menschlichen Topoisomerase I.
In vivo LD50: Mäuse 77mg/kg (i.v.)

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16985074/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15710601/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20942490/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17145657/

Kundenproduktvalidierung

Evodiamine ameliorates PDGF‑BB‑induced oxidative stress in VSMCs. VSMCs were pretreated with 0.1 or 0.5 μM evodiamine for 24 h, and then stimulated with 10 ng/ml PDGF‑BB for 1 h. (A) ROS detection using 2

Daten von [ , , Mol Med Rep, 2016, 14(5):4551-4558. ]

Sellecks Evodiamine Wurde zitiert von 9 Publikationen

Dietary Evodiamine Inhibits Atherosclerosis-Associated Changes in Vascular Smooth Muscle Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6653] PubMed: 37047626
Evodiamine induces ROS-Dependent cytotoxicity in human gastric cancer cells via TRPV1/Ca2+ pathway [ Chem Biol Interact, 2021, 351:109756] PubMed: 34808100
Evodiamine inhibits vasculogenic mimicry in HCT116 cells by suppressing hypoxia-inducible factor 1-alpha-mediated angiogenesis [ Anticancer Drugs, 2021, 32(3):314-322] PubMed: 33394687
Evodiamine suppresses non-small cell lung cancer by elevating CD8+ T cells and downregulating the MUC1-C/PD-L1 axis [ J Exp Clin Cancer Res, 2020, 39(1):249] PubMed: 33208183
Evodiamine inhibits proliferation and promotes apoptosis of hepatocellular carcinoma cells via the Hippo-Yes-Associated Protein signaling pathway. [ Life Sci, 2020, 10.1016/j.lfs.2020.117424] PubMed: 32057900
Evodiamine inhibits high-fat diet-induced colitis-associated cancer in mice through regulating the gut microbiota [ J Integr Med, 2020, S2095-4964(20)30128-X] PubMed: 33277208
Evodiamine inhibits migration and invasion by Sirt1-mediated post-translational modulations in colorectal cancer. [ Anticancer Drugs, 2019, 30(6):611-617] PubMed: 30789361
Evodiamine induces apoptosis and promotes hepatocellular carcinoma cell death induced by vorinostat via downregulating HIF-1α under hypoxia. [ Biochem Biophys Res Commun, 2018, 498(3):481-486] PubMed: 29505792
Evodiamine inhibits PDGF‑BB‑induced proliferation of rat vascular smooth muscle cells through the suppression of cell cycle progression and oxidative stress [Ge X, et al. Mol Med Rep, 2016, 14(5):4551-4558] PubMed: 27748810

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