Finasteride

Katalog-Nr.S1197 Charge:S119705

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Technische Daten

Formel

C23H36N2O2
Molekulargewicht 372.54 CAS-Nr. 98319-26-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 75 mg/mL (201.32 mM)
Ethanol 18 mg/mL (48.31 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 3.750mg/ml (10.07mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 75 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.450mg/ml (1.21mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Finasteride (MK-906) ist ein potenter, reversibler Inhibitor der Ratten-Typ-1-5 alpha-Reductase mit einem Ki von 10,2 nM, der zur Behandlung von benigner Prostatahyperplasie (BPH) und männlichem Haarausfall (MPB) eingesetzt wird.
Ziele
5-α reductase
10.2 nM(Ki)
In vitro Finasteride bindet an den Typ-2-Isoenzym-NADPH-Komplex, um einen ternären Komplex mit einem Ki von 1,19 nM zu bilden, der sich dann in einen hochaffinen Komplex (E:I) mit einer Pseudo-Reaktionskonstante erster Ordnung von 1,62 ms umwandelt. Diese Verbindung hemmt dosisabhängig die Wachstumsrate der LnCap-Zelllinie. Sie hemmt deutlich die Sekretion und Expression von prostataspezifischem Antigen (PSA) in LNCaP-Zellen.
In vivo Finasteride induziert dosisabhängige Inzidenzen von Hypospadie (Penischisis) bei männlichen Nachkommen mit einem Schwellenwert von etwa 0,1 mg/kg/Tag und einem 100%igen Effekt von 100 mg/kg/Tag bei männlichen Ratten. Diese Verbindung führt auch zu einer verringerten anogenitalen Distanz bei männlichen Nachkommen von männlichen Ratten. Diese Chemikalie und Kastration verringern das Prostatagewicht an Tag 21 um 65 % bzw. 93 % bei Ratten. Es hat keinen signifikanten Einfluss auf den DNA-Gehalt nach 4 Tagen und verringert den DNA-Gehalt um maximal 52 % nach 14 Tagen bei Ratten. Es führt zu einem weniger intensiven Anstieg der Färbung, bei dem 16 % der Epithelzellen am Tag 9 für Gewebstransglutaminase gefärbt waren, mit einer Rückkehr zum Ausgangswert bis Tag 14 bei Ratten. Diese verbindungsinduzierte Färbung ist weniger intensiv mit einer Spitzenfärbung am Tag 4 (0,7 % der Epithelzellen) und einer Rückkehr zu den Kontrollwerten bis Tag 9 bei Ratten.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9328210/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7855976/
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  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9066407/

Sellecks Finasteride Wurde zitiert von 9 Publikationen

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Jiawei Erzhiwan Ameliorates Androgenetic Alopecia by Regulating the SIRT1/JNK/p38 MAPK Pathway [ Drug Des Devel Ther, 2025, 19:2393-2409] PubMed: 40190813
Ellagic acid inhibits dihydrotestosterone-induced ferroptosis and promotes hair regeneration by activating the wnt/β-catenin signaling pathway [ J Ethnopharmacol, 2024, 330:118227] PubMed: 38685364
Rate of castration-induced prostate stroma regression is reduced in a mouse model of benign prostatic hyperplasia [ Am J Clin Exp Urol, 2023, 11(1):12-26] PubMed: 36923722
Androgen Signaling Regulates SARS-CoV-2 Receptor Levels and Is Associated with Severe COVID-19 Symptoms in Men [ Cell Stem Cell, 2020, 27(6):876-889.e12] PubMed: 33232663
Mechanical stretch enhances sex steroidogenesis in C2C12 skeletal muscle cells. [ Steroids, 2019, 150:108434] PubMed: 31278919
[ Cell Death Dis, 2018, ] PubMed: 29568063
Imaging prostate cancer (PCa) with [99m Tc(CO)3 ]finasteride dithiocarbamate [Shah SQ, et al. J Labelled Comp Radiopharm, 2018, 61(7):550-556] PubMed: 29532957
Finasteride Enhances the Generation of Human Myeloid-Derived Suppressor Cells by Up-Regulating the COX2/PGE2 Pathway. [ PLoS One, 2016, 11(6):e0156549] PubMed: 27253400

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